CAS 104501-33-9

Glicina, N-2-propinil-, cloridrato

Descrição:

Glicina, N-2-propinil-, cloridrato é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de glicina modificada com um grupo propinila. Como sal de cloridrato, é tipicamente encontrado em forma cristalina e é solúvel em água, o que aumenta sua utilidade em várias aplicações. Este composto é de interesse principalmente nos campos da bioquímica e farmacêutica, onde pode servir como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas ou como um potencial agente terapêutico. A presença do grupo propinila pode conferir propriedades únicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interação com outras moléculas. A glicina em si é o aminoácido mais simples, e as modificações em sua estrutura podem afetar sua reatividade e funcionalidade. As fichas de dados de segurança devem ser consultadas para diretrizes de manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as medidas de segurança adequadas sejam tomadas. No geral, Glicina, N-2-propinil-, cloridrato representa um composto especializado com aplicações potenciais em pesquisa e desenvolvimento.

Fórmula: C₅H₇NO₂ClH

H-Prg-OH hydrochloride

CAS: 104501-33-9

H-Prg-OH hydrochloride

Pureza: 98%

Peso molecular: 149.58g/mol

Ref: 54-OR1059858

2-[(prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

Fórmula: C₅H₈ClNO₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 149.57

Ref: 10-F515392

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride (PAH) is a molecule that is being studied for its potential as a broad-spectrum antimicrobial. PAH has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses by binding to the ATP channel on the mitochondrial membrane. This binding inhibits ATP synthesis and prevents cell division. PAH also has antimicrobial activity against Gram negative bacteria through a mechanism that is not yet known. PAH has been shown to decrease muscle cell proliferation in rats by inhibiting protein synthesis and increasing apoptosis. PAH is synthesized from propionic acid and acetamide via asymmetric hydrogenation, which can be accomplished using an organocatalyst such as palladium on carbon or nickel on carbon.

Fórmula: C₅H₈ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.57 g/mol

Ref: 3D-EEA50133