CAS 105012-15-5

Hidroxipristona

Descrição:

Hidroxipristona, com o número CAS 105012-15-5, é um composto esteroide sintético que serve como um derivado da mifepristona, um conhecido antiprogesterona. Esta substância exibe propriedades que permitem que se ligue aos receptores de progesterona, inibindo assim os efeitos da progesterona, que é crucial para a manutenção da gravidez. Hidroxipristona é caracterizado por sua capacidade de modular a atividade hormonal, tornando-o relevante na saúde reprodutiva e em aplicações terapêuticas, particularmente em protocolos de aborto médico. O composto é tipicamente administrado em um ambiente controlado devido aos seus potentes efeitos biológicos. Sua estrutura química inclui uma espinha dorsal esteroide modificada, que contribui para sua atividade farmacológica. Hidroxipristona também é estudado por seu potencial uso no tratamento de condições como endometriose e certos tipos de câncer, onde a progesterona desempenha um papel significativo na progressão da doença. Assim como muitos compostos farmacologicamente ativos, a segurança, a eficácia e as considerações regulatórias são fundamentais em seu uso.

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

InChI: InChI=1/C29H35NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h5-6,8-9,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/t24-,25+,26-,28-,29+/m0/s1

Sinónimos:

• Ru 42698
• (11,17)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one
• 22-Hydroxy Mifepristone
• (11Beta,17Alpha)-11-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-17-Hydroxy-17-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)Estra-4,9-Dien-3-One

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 445.60

Ref: 4Z-M-295

Hydroxy Mifepristone-d6

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 451.64

Ref: 4Z-M-296

22-Hydroxy Mifepristone

Produto Controlado

CAS: 105012-15-5

Applications A metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 445.59

Ref: TR-H948445

22-Hydroxy Mifepristone-d6

Produto Controlado

CAS: 105012-15-5

Applications A labelled metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Fórmula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 451.63

Ref: TR-H948447

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

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Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 445.59 g/mol

Ref: 3D-FH24052

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Peso molecular: 445.6

Ref: ST-EA-CP-M61009

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.

Fórmula: C₂₉H₃₅NO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 445.59

Ref: TM-T201780