CAS 105026-50-4

morfolinoantraciclina MX2

Descrição:

morfolinoantraciclina MX2, com o número CAS 105026-50-4, é um derivado sintético da antraciclina, uma classe de compostos conhecidos por suas potentes propriedades antitumorais. Este composto apresenta um grupo morfolino, que melhora sua solubilidade e potencialmente altera seu perfil farmacocinético em comparação com as antraciclinas tradicionais. morfolinoantraciclina MX2 exibe um mecanismo de ação que normalmente envolve a intercalacão no DNA, levando à interrupção dos processos de replicação e transcrição, induzindo, em última instância, a apoptose em células cancerosas. Suas modificações estruturais visam melhorar a seletividade e reduzir a cardiotoxicidade, um efeito colateral comum associado às antraciclinas convencionais. O composto é investigado principalmente por sua eficácia contra várias malignidades, e a pesquisa em andamento foca em seu potencial terapêutico, regimes de dosagem ideais e perfis de efeitos colaterais. Assim como muitos agentes quimioterápicos, entender sua farmacodinâmica e farmacocinética é crucial para maximizar seus benefícios clínicos enquanto minimiza os efeitos adversos.

Fórmula: C₃₀H₃₅NO₁₁

InChI: InChI=1S/C30H35NO11/c1-3-30(39)12-17(42-18-11-15(24(33)13(2)41-18)31-7-9-40-10-8-31)20-23(29(30)38)28(37)21-22(27(20)36)26(35)19-14(25(21)34)5-4-6-16(19)32/h4-6,13,15,17-18,24,29,32-33,36-39H,3,7-12H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=OPBPMGYBSDKJBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(C(OC3CC(C(O)C(C)O3)N4CCOCC4)CC(CC)(O)C2O)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(O)C=CC6

Sinónimos:

• (7R,8R,10S)-8-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
• (7S-9R,10R)-3'-Deamino-3'-(4-morpholinyl)-13-deoxy-10-hydroxycarminomycin
• 3-Ethyl-3,4,5,10,12-Pentahydroxy-6,11-Dioxo-1,2,3,4,6,11-Hexahydrotetracen-1-Yl 2,3,6-Trideoxy-3-Morpholin-4-Ylhexopyranoside
• 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-ethyl-10-((3-(4-morpholinyl)-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-1,6,7,8,11-pentahydroxy-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-((2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Antibiotic MX 2
• MX 2 (anthracycline)
• Morpholinyl oxaunomycin
• Mx 2
• [7S,9R,10R]-3′-Deamino-3′-(4-morpholinyl)-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Morpholinoanthracycline MX2

Anthracycline

CAS: 105026-50-4

Anthracycline is a class of chemotherapy drugs, which are anthraquinone antibiotics derived from the bacterial genus Streptomyces. They exert their therapeutic effects primarily through intercalation into DNA, disrupting the function of enzymes such as topoisomerase II, thus preventing the transcription and replication processes in rapidly dividing cancer cells. Furthermore, they generate free radicals, leading to oxidative stress and subsequent cell damage. These mechanisms collectively result in apoptosis of malignant cells. Anthracyclines are utilized extensively in oncology for the treatment of various malignancies, including leukemias, lymphomas, breast cancer, and sarcomas. The efficacy of anthracyclines in inhibiting tumor growth must be balanced against their cardiotoxic potential, which is a significant consideration in their clinical use. This dual nature makes them both pivotal and challenging in chemotherapy regimens, necessitating careful management and monitoring throughout treatment.

Fórmula: C₃₀H₃₅NO₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 585.60 g/mol

Ref: 3D-FA29742