CAS 105101-25-5
:N-(2-amino-fenil)-isonicotinamida
Descrição:
N-(2-amino-fenil)-isonicotinamida, com o número CAS 105101-25-5, é um composto químico que apresenta uma estrutura composta por um moiety de isonicotinamida ligado a um grupo fenila amino-substituído. Este composto é caracterizado por sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal, onde pode exibir propriedades relevantes para aplicações farmacológicas. A presença tanto do grupo amino quanto da estrutura de isonicotinamida sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações intermoleculares, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Tipicamente, compostos dessa natureza são investigados por seus papéis em várias vias bioquímicas, potencialmente atuando como inibidores ou moduladores de enzimas. Além disso, a estabilidade do composto, o ponto de fusão e a solubilidade em diferentes solventes podem variar, dependendo das condições específicas e da presença de outros grupos funcionais. No geral, N-(2-amino-fenil)-isonicotinamida representa uma classe de compostos que podem ter importância no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa terapêutica.
Fórmula:C12H11N3O
InChI:InChI=1/C12H11N3O/c13-10-3-1-2-4-11(10)15-12(16)9-5-7-14-8-6-9/h1-8H,13H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(c(c1)N)NC(=O)c1ccncc1
Sinónimos:- 4-Pyridinecarboxamide, N-(2-aminophenyl)-
- N-(2-Aminophenyl)isonicotinamide
- N-(2-aminophenyl)pyridine-4-carboxamide
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N-(2-Amino-phenyl)-isonicotinamide
CAS:<p>N-(2-Amino-phenyl)-isonicotinamide is a compound that has various characteristics and potential applications. It has been studied for its interaction with dopamine, as well as its ability to react with methanol and hydrogen atoms. This compound also exhibits amide properties and has been investigated in the development of DNA vaccines. Additionally, it has shown cytotoxic effects on multidrug-resistant cells and demonstrated potential as a catalyst in reactions involving diphenyl ether and guanidine. Furthermore, N-(2-Amino-phenyl)-isonicotinamide has been explored in research related to ornithine, tripterygium, ammonium salts, and tetrachloride. Its diverse characteristics make it an intriguing compound for further study and potential applications.</p>Fórmula:C12H11N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:213.24 g/mol
