
CAS 1052713-46-8
:trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina
Descrição:
trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A designação "trans" indica a estereoquímica específica dos substituintes no anel de piperidina, o que pode influenciar significativamente sua atividade biológica e reatividade. A presença de um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) no grupo amino sugere que este composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos ou como um intermediário na síntese orgânica, uma vez que o grupo Boc pode ser facilmente removido em condições ácidas. O átomo de flúor na posição 4 aumenta a lipofilicidade do composto e pode afetar suas propriedades farmacológicas. Este composto é de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido às suas potenciais interações com alvos biológicos. Suas características estruturais únicas o tornam um bloco de construção valioso na síntese de moléculas mais complexas. Assim como com qualquer substância química, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança, especialmente ao lidar com materiais reativos ou potencialmente perigosos.
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(3R,4R)-rel-3-(BOC-Amino)-4-fluoropiperidine-A7785
CAS:Fórmula:C10H19FN2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:218.2685(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine
CAS:<p>(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine</p>Peso molecular:218.26846g/moltrans-tert-Butyl (4-fluoropiperidin-3-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H19FN2O2Pureza:97%Peso molecular:218.272rac-tert-butyl N-[(3R,4R)-4-fluoropiperidin-3-yl]carbamate, trans
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C10H19FN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:218.3 g/mol




