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CAS 1053-58-3

:

6-alfa-Fluoridrocortisona

Descrição:
6-alfa-Fluoridrocortisona, com o número CAS 1053-58-3, é um corticosteroide sintético que exibe propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras. É um derivado fluorinado da hidrocortisona, que aumenta sua potência e altera seu perfil farmacocinético. Este composto é caracterizado por sua capacidade de se ligar aos receptores de glicocorticoides, levando a uma série de efeitos biológicos, incluindo a modulação da expressão gênica envolvida na inflamação e nas respostas imunológicas. A presença do átomo de flúor na posição 6-alfa contribui para sua maior estabilidade e eficácia em comparação com corticosteroides não fluorados. 6-alfa-Fluoridrocortisona é tipicamente administrado em várias formulações para fins terapêuticos, incluindo o tratamento de condições como alergias, distúrbios autoimunes e certos tipos de inflamação. Seus efeitos farmacológicos podem incluir a redução do inchaço, vermelhidão e dor, tornando-o um agente valioso em ambientes clínicos. No entanto, como outros corticosteroides, também pode ter efeitos colaterais, especialmente com o uso a longo prazo, exigindo monitoramento e gerenciamento cuidadosos por parte dos profissionais de saúde.
Fórmula:C21H29FO5
InChI:InChI=1/C21H29FO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,23,25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Sinónimos:
  • 6-a-Fluor-Hydrocortisone
  • (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17,21-Trihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
Ordenar por
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  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,…
    Biosynth
    + Info

    (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cy clopenta[a]Phenanthren-3-One

    Produto Controlado
    CAS:
    The compound is an orally active, non-steroidal, anti-inflammatory drug that has been shown to be effective in renal transplantation and the treatment of insulin resistance. It is a prodrug which is converted to its active form by esterases and glucuronidases in the liver. The metabolite binds to mineralocorticoid receptors in the kidney, thereby inhibiting the synthesis of aldosterone, which causes increased blood pressure. This mechanism leads to decreased urinary excretion of sodium and water, thereby reducing blood volume. The compound also binds to cancer cells through receptor binding and has been shown to inhibit tumor growth. This drug is biocompatible with polymeric matrices and can be used as magnetic particles for diagnostic purposes or as contrast agents for imaging purposes when coupled with MRI or CT techniques.
    Fórmula:C21H29FO5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:380.45 g/mol

    Ref: 3D-FF104176

    ne
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