CAS 105400-81-5
:Ácido (1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-1-il)acético
Descrição:
Ácido (1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-1-il)acético é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo de tetrahidroisoquinolina ligado a um grupo funcional de ácido acético. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a derivados de isoquinolina quanto a ácidos carboxílicos, como solubilidade moderada em solventes polares e potencial atividade biológica. A presença da estrutura de tetrahidroisoquinolina sugere que pode interagir com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Seu componente de ácido acético contribui para sua acidez e potencial para formar sais ou ésteres. O composto também pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, devido à presença do grupo ácido carboxílico. No geral, Ácido (1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-1-il)acético é um composto versátil com potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica, embora atividades biológicas específicas e aplicações exijam investigação adicional.
Fórmula:C11H13NO2
InChI:InChI=1/C11H13NO2/c13-11(14)7-10-9-4-2-1-3-8(9)5-6-12-10/h1-4,10,12H,5-7H2,(H,13,14)/t10-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)CCN[C@@H]2CC(=O)O
Sinónimos:- Rarechem Ak Ml 0229
- Timtec-Bb Sbb003633
- 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-Acetic Acid
- 2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-Isoquinolinyl)Acetic Acid
- Akos Bbs-00001341
- Iflab-Bb F1921-0016
- 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-Acetic Acid 98%
- (1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-1-ylacetate
- (1R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-1-ylacetate
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(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:Fórmula:C11H13NO2Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.2264(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:<p>(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid</p>Pureza:≥95%Peso molecular:191.23g/mol(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:<p>(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid is a chemical compound that belongs to the esters family. It is enzymatically hydrolyzed by lipase and reactivity depends on the concentration of unreacted (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid. The ester reacts with methoxyethyl chloride via displacement of the chloride group by an alcohol group in the presence of base to produce (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetate. This reaction is enantioselective and produces two enantiomers. The hydrolysis of the ester group occurs at a higher rate than that of the acetate group due to its lower polarity.</p>Fórmula:C11H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:191.23 g/mol


