3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105412-35-9, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a dichlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ethyl methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may be relevant in various chemical reactions or biological processes. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions indicate that the compound may exhibit specific stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and applications would typically be explored in the context of its reactivity and potential therapeutic uses.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,5-dicloro-fenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, éster metílico de etila, identificado pelo número CAS 105412-35-9, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é substituído por múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta dois grupos ácidos carboxílicos, contribuindo para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um grupo diclorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. O grupo funcional éster metílico de etila sugere que pode sofrer hidrólise para liberar o ácido correspondente, o que pode ser relevante em várias reações químicas ou processos biológicos. Além disso, as substituições diidro e dimetilo indicam que o composto pode exibir propriedades estereoisoméricas específicas, afetando suas interações com alvos biológicos. No geral, a estrutura única deste composto pode conferir propriedades farmacológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e aplicações seriam tipicamente exploradas no contexto de sua reatividade e potenciais usos terapêuticos.

105412-35-9: O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,5-dicloro-fenil)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, éster metílico de etila, identificado pelo número CAS 105412-35-9, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é substituído por múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta dois grupos ácidos carboxílicos, contribuindo para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um grupo diclorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. O grupo funcional éster metílico de etila sugere que pode sofrer hidrólise para liberar o ácido correspondente, o que pode ser relevante em várias reações químicas ou processos biológicos. Além disso, as substituições diidro e dimetilo indicam que o composto pode exibir propriedades estereoisoméricas específicas, afetando suas interações com alvos biológicos. No geral, a estrutura única deste composto pode conferir propriedades farmacológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e aplicações seriam tipicamente exploradas no contexto de sua reatividade e potenciais usos terapêuticos.

CAS 105412-35-9

Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 4-(2,5-diclorofenil)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, éster etílico metílico

Felodipine Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-F15012