CAS 105469-13-4
:Benzaldeído, 2-iodo-4-metoxi-
Descrição:
Benzaldeído, 2-iodo-4-metoxi- (CAS 105469-13-4) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por um grupo aldeído e grupos funcionais adicionais. Especificamente, apresenta um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo iodo (-I) nas posições 2 e 4, respectivamente, em relação ao aldeído. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos e exibe polaridade moderada devido à presença do grupo metóxi. O substituinte iodo pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica e reações nucleofílicas. Derivados do benzaldeído são frequentemente utilizados em síntese orgânica, formulações de fragrâncias e como intermediários na produção de produtos farmacêuticos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C8H7IO2
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Benzaldehyde, 2-iodo-4-methoxy-
CAS:Fórmula:C8H7IO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.04442-Iodo-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde</p>Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.04g/mol2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde is a chiral compound that can be synthesized through an intramolecular, stereoselective cyclic annulation reaction. The key step in this process is the arylation of 2-iodo-4-methoxybenzaldehyde with ethyl bromide. This compound can also be synthesized by reacting 2-iodobenzoic acid with formaldehyde in the presence of a base. In addition, 2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde can be produced by the sequence of nitrogen substitution and tricyclic annulation.</p>Fórmula:C8H7IO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:262.04 g/mol



