CAS 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanona

Descrição:

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanona, com o número CAS 105480-29-3, é um composto químico caracterizado por suas únicas funcionalidades trifluoroacetila e imidazol. Esta substância apresenta um grupo trifluorometila, que confere eletronegatividade e lipofilicidade significativas, aumentando sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. O anel de imidazol contribui para sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente por seu potencial como farmacóforo no desenvolvimento de medicamentos. O composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. Sua natureza polar, devido à presença dos grupos trifluoroacetila e imidazol, sugere que pode exibir solubilidade em solventes polares. Além disso, a presença de átomos de flúor pode influenciar sua estabilidade e reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica e um objeto de estudo por suas potenciais aplicações em agroquímicos e produtos farmacêuticos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos fluorados podem apresentar riscos específicos à saúde e ao meio ambiente.

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O

InChI: InChI=1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3(11)4-9-1-2-10-4/h1-2H,(H,9,10)

Chave InChI: InChIKey=WSUYAJLYJNJPES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(F)(F)F)(=O)C=1NC=CN1

Sinónimos:

• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
• Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)-

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone

CAS: 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone is a chemical that can be used in pharmacological research. It has been shown to have acidic properties and is soluble in organic solvents. 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone has also been shown to inhibit DNA synthesis by binding to the topoisomerase II enzyme. 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin has been synthesized and found to be more potent than adriamycin. The chemical structure of 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin consists of a hydroxyl group attached to an epirubicin molecule. Spectroscopic studies have revealed that the hydroxyl group participates in hydrogen bonding with the aliphatic chain of

Fórmula: C₅H₃F₃N₂O

Pureza: Min. 90%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 164.09 g/mol

Ref: 3D-FT88449