CAS 10551-58-3

5-(Acetoximetil)-2-furaldeído

Descrição:

5-(Acetoximetil)-2-furaldeído, com o número CAS 10551-58-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos, que é um anel aromático de cinco membros contendo oxigênio. Este composto apresenta um grupo funcional aldeído e um substituinte acetoximetílico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, indicativo de sua natureza aromática. A presença do grupo acetoxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de condensação. Este composto é de interesse no campo da química orgânica por seu uso potencial na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, seus derivados podem exibir atividade biológica, tornando-o um assunto de pesquisa em química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua natureza reativa e aos potenciais riscos à saúde associados aos compostos de aldeído.

Fórmula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1/C8H8O4/c1-6(10)11-5-8-3-2-7(4-9)12-8/h2-4H,5H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=QAVITTVTXPZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)=O)C=1OC(C=O)=CC1

Sinónimos:

• (5-Formylfuran-2-Yl)Methyl Acetate
• 2-Furaldehyde, 5-(hydroxymethyl)-, acetate
• 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(acetyloxy)methyl]-
• 5-(Acetoxymethyl)furfural
• 5-(Acetoxymethyl)furfuraldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furancarboxaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furfural
• 5-Formyl-2-furfuryl acetate
• 5-Formyl-2-furylmethyl acetate
• 5-Formylfurfuryl Acetate
• 5-[(Acetyloxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde
• AMF
• Acetic Acid 5-Formylfurfuryl Ester
• 5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, GC 99%
• 5-ACETOXYMETHYLFURFURAL
• (5-Formyl-2-furyl)methyl acetate
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, tech.
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde ,97%
• 5-ACETOXYMETHYL-2-FURALDEHYDE 97%

5-Acetoxymethylfurfural

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 168.15

Ref: 3B-A1484

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 168.1467

Ref: IN-DA003MBO

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 168.15g/mol

Ref: 54-OR89950

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 168.15g/mol

Ref: 54-OR6750T

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Produto Controlado

CAS: 10551-58-3

Applications Used for reduction of off-taste of vinegar.
References Chinnici, F., et al.: J. Chromatogr. Sci., 41, 305 (2003), Masino, F., et al.: Food Chem., 92, 673 (2005),

Fórmula: C₈H₈O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 168.15

Ref: TR-A167500

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde is a furanic acid that is found in the plant Triticum aestivum. This compound has been shown to have antifungal and anticancer properties. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde inhibits the growth of bacteria by forming a complex with p-hydroxybenzoic acid, which prevents the formation of amines. The toxicity of this compound may also be due to its ability to cause DNA damage, leading to cell death. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde can be used as an oxidation catalyst for reactions involving amines. It can also be produced by oxidizing 2,5 furanone with hydrogen peroxide and hydrochloric acid at high temperatures. The reaction mechanism is not well understood but it is believed that 5 acetoxymethyl - 2 furaldehyde is formed from the dehydration of furfuraldehyde.

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FA05450

5-(Acetoxymethyl)furfural

CAS: 10551-58-3

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 168.148

Ref: 10-F223769