CAS 105515-33-1

2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-

Descrição:

2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-, também conhecido pelo seu número CAS 105515-33-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de propenol com um substituinte bromofenila. Este composto é classificado como um álcool alílico devido à presença de uma ligação dupla adjacente ao grupo hidroxila (-OH). O grupo bromofenila aumenta sua reatividade e pode influenciar suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. Normalmente, compostos dessa natureza exibem polaridade moderada, tornando-os solúveis em solventes polares, enquanto são menos solúveis em solventes não polares. A presença do átomo de bromo também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, potencialmente afetando sua reatividade em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e adições. Além disso, a configuração (2E) indica o arranjo geométrico específico dos substituintes ao redor da ligação dupla, o que pode influenciar a reatividade do composto e suas interações com sistemas biológicos. No geral, este composto pode ter aplicações em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos.

Fórmula: C₉H₉BrO

(E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

CAS: 105515-33-1

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.0712

Ref: IN-DA007WCD

(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

CAS: 105515-33-1

(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.07g/mol

Ref: 54-OR33197

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol

Produto Controlado

CAS: 105515-33-1

Applications 3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol (cas# 105515-33-1) is a useful reagent for the preparation of aryltetralin cyclic ether lignans.
References Xiang, J. C., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 59, 21195 (2020)

Fórmula: C₉H₉OBr

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 213.07

Ref: TR-B679920

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol

CAS: 105515-33-1

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol is a biomolecule that is a stereoisomer of epoxypropane. It can be synthesized by the epoxidation of 3-bromobenzaldehyde with sodium hydroxide and tetrahydrofuran in the presence of catalysts such as FeCl3. This compound has been shown to have affinity for rat brain tissue and to inhibit the reuptake of noradrenaline, which is a neurotransmitter. The stereogenic center, which is located at the C3 position, can be substituted with other groups such as alcohols or cinnamyl. The bromohydrins formed during this reaction are nucleophiles that can also react with electrophilic compounds.

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.08 g/mol

Ref: 3D-FEA51533