CAS 105995-73-1

5-BROMO-2-ETINIL-TIOFENO

Descrição:

O 5-bromo-2-etiniltioleno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tioleno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na posição 5 e um grupo etinila na posição 2 contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a marrom e é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de materiais eletrônicos e produtos farmacêuticos. Sua estrutura permite várias reações de substituição, tornando-o um intermediário versátil na síntese de moléculas mais complexas. O grupo etinila aumenta sua reatividade, permitindo reações de acoplamento que são valiosas na ciência dos materiais. Além disso, o substituinte bromo pode servir como um grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. Assim como muitos compostos organobromados, é importante manusear o 5-bromo-2-etiniltioleno com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos bromados. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₆H₃BrS

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Fórmula: C₆H₃BrS

Pureza: 94%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 187.0570

Ref: IN-DA0084MV

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene

Pureza: 94%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 187.06g/mol

Ref: 54-OR51798

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Fórmula: C₆H₃BrS

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 187.05

Ref: 10-F547102

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene is a terminal alkyne that can be used as a ligand, an additive, or as an intermediate in organic synthesis. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can be obtained by heating ethynylacetylene with bromine and sulfuric acid. It is insoluble in water and other solvents, and has two different conformations. The two isomers are distinguished by their reaction time to form the diacetate monomer. The diacetate monomer reacts more quickly than the monoacetate monomer because it has a higher energy barrier. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can also be used in devices such as OLEDs and solar cells.

Fórmula: C₆H₃BrS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 187.06 g/mol

Ref: 3D-FEA99573