CAS 106058-85-9
:3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol
Descrição:
3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo nitrogênio. A presença de um grupo acetila na posição 3 e um grupo p-tolilsulfonila na posição 1 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos devido aos seus grupos funcionais polares, enquanto sua natureza aromática pode aumentar a estabilidade e reatividade. O grupo sulfonila pode participar de várias reações químicas, tornando-se um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada para aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estrutura molecular permite várias reações de substituição, e pode passar por transformações como ataque nucleofílico ou substituição eletrofílica. No geral, 3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrol é um composto versátil com utilidade potencial em química sintética e aplicações medicinais.
Fórmula:C13H13NO3S
InChI:InChI=1/C13H13NO3S/c1-10-3-5-13(6-4-10)18(16,17)14-8-7-12(9-14)11(2)15/h3-9H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc(c1)C(=O)C
Sinónimos:- 3-Acetyl-1-Tosylpyrrole
- 3-Acetyl-N-Tosylpyrrole
- 1-Tosyl-3-Acetylpyrrole
- 1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone
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3-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Fórmula:C13H13NO3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.31223-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Fórmula:C13H13NO3SPureza:97%Cor e Forma:Solid, No data available.Peso molecular:263.313-Acetyl-1-tosylpyrrole
CAS:<p>3-Acetyl-1-tosylpyrrole is a lipid peroxidation inhibitor that acts as an electron donor to react with free radicals. It can be used in the synthesis of anilines, which are used for the manufacture of dyes and pharmaceuticals. 3-Acetyl-1-tosylpyrrole has also been shown to have antioxidant properties, inhibiting carrageenan induced paw oedema. The compound is synthesized by a Wittig reaction using 1,3-dibromoindole and ethyl acetate in the presence of hydrochloric acid.</p>Fórmula:C13H13NO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:263.32 g/mol



