CAS 106094-36-4
:1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)-
Descrição:
1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um moiety de benzodioxaborol e um substituinte butenila. Este composto apresenta um átomo de boro integrado em um anel de dioxaborol, o que contribui à sua reatividade e aplicações potenciais em síntese orgânica e ciência dos materiais. A configuração (E) indica que o grupo butenila está na orientação trans em relação ao anel de dioxaborol, influenciando sua estereoquímica e potencialmente sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem propriedades como solubilidade em solventes orgânicos, e podem participar de várias reações químicas, incluindo processos de acoplamento cruzado e polimerização. A presença do átomo de boro também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o valioso no desenvolvimento de materiais e produtos farmacêuticos que contêm boro. No geral, 1,3,2-Benzodioxaborol, 2-(1-butenil)-, (E)- é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas características estruturais distintas e reatividade.
Fórmula:C10H11BO2
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(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Fórmula:C10H11BO2Cor e Forma:LiquidPeso molecular:174.0041(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:Produto Controlado<p>Applications (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole (cas# 106094-36-4) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C10H11BO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:174.0(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
CAS:<p>(E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole is a novel glycogen synthase inhibitor that has been shown to be effective in diabetic animal models. It was found to inhibit the activity of glycogen phosphorylase and increase the level of glycogen in the liver. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole has been optimized by replacing one or more of its moieties with anthranilimide groups. This replacement increases potency by 2 orders of magnitude with nanomolar potency. (E)-2-(1-Butenyl)-1,3,2-benzodioxaborole inhibits xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase enzymes and prevents the formation of uric acid from xanthine during purine metabolism. It also inhibits glycolysis and glucose production through inhibition of phosphofructokinase 1.</p>Fórmula:C10H11BO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:174 g/mol


