CAS 106392-48-7

2-propenamida, 2-ciano-3-(4-hidroxi-3,5-bis(1-metiletil)fenil)-

Descrição:

2-propenamida, 2-ciano-3-(4-hidroxi-3,5-bis(1-metiletil)fenil)-, também conhecido pelo seu número CAS 106392-48-7, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida e um grupo ciano ligado a uma estrutura de propenamida. Este composto apresenta uma estrutura fenólica com dois grupos isopropila nas posições 3 e 5, contribuindo para suas características hidrofóbicas e potencial atividade biológica. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. O composto provavelmente exibirá propriedades típicas das amidas, como polaridade moderada e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio. Sua complexidade estrutural sugere aplicações potenciais em farmacêuticos ou como intermediário na síntese orgânica. No entanto, dados específicos sobre sua estabilidade, reatividade e toxicidade exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais ou revisão da literatura.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C16H20N2O2/c1-9(2)13-6-11(5-12(8-17)16(18)20)7-14(10(3)4)15(13)19/h5-7,9-10,19H,1-4H3,(H2,18,20)/b12-5+

Sinónimos:

• St 271
• (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]prop-2-enamide

2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-

CAS: 106392-48-7

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 272.3422

Ref: IN-DA009T7L

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 272.34g/mol

Ref: 54-BUP05938

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is an effective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: 98.94%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 272.34

Ref: TM-T4511

(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)ACRYLAMIDE

CAS: 106392-48-7

Pureza: 99%

Peso molecular: 272.3479919

Ref: 10-F832641

ST271

CAS: 106392-48-7

ST271 is a novel, potent and selective inhibitor of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. It has been shown to be active against Gram-positive bacteria that are resistant to ceftriaxone and erythromycin, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE). ST271 blocks the synthesis of proteins by inhibiting the enzyme ribosome. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit epidermal growth factor receptor phosphorylation.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 272.34 g/mol

Ref: 3D-GEA39248