CAS 106412-36-6
:N-BOC-CICLOHEXAMIDA
Descrição:
N-BOC-CICLOHEXAMIDA, com o número CAS 106412-36-6, é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo protetor de tert-butilooxicarbonila (BOC) ligado a uma estrutura de ciclohexamida. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente no campo da química de peptídeos, onde o grupo BOC serve como um grupo protetor temporário para aminas. O grupo BOC é conhecido por sua estabilidade sob uma variedade de condições, tornando-o vantajoso para proteger grupos funcionais durante sínteses em múltiplas etapas. N-BOC-CICLOHEXAMIDA é geralmente um sólido à temperatura ambiente e apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença do grupo BOC, que pode ser removido em condições ácidas para gerar a amina correspondente. A estrutura do composto contribui para sua utilidade em várias vias sintéticas, particularmente na preparação de moléculas mais complexas em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1S/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9(12)13/h4-8H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=GJZYNYJIBDCRFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(=O)CCCCC1
Sinónimos:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1-azacycloheptan-2-one
- N-Boc-ε-caprolactam
- 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- 7-Oxoazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- N-tert-Butoxycarbonylhexahydro-2H-azepin-2-one
- N-Boc-epsilon-caprolactam
- N-BOC-CYCLOHEXAMIDE
- 1-Boc-2-oxoazepane
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4 produtos.
tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate
CAS:<p>tert-Butyl 2-oxoazepane-1-carboxylate</p>Pureza:98%Peso molecular:213.28g/molN-Boc-µ-caprolactam
CAS:<p>N-Boc-µ-caprolactam is a heterocyclic compound that is synthesized through the palladium-catalyzed coupling of boronic acids and vinyl phosphates. This compound can be converted to a variety of heteroaryl compounds using the Suzuki reaction, which involves the addition of an organometallic reagent to an unsaturated bond. The nitrogen atom in this molecule can also react with metal catalysts to form nitrogen-containing compounds. N-Boc-µ-caprolactam has been shown to be effective for palladium-catalyzed coupling reactions with various boronic acids and acetylenes.</p>Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.27 g/mol




