CAS 106610-61-1

1-(7-Metiloctilo) 1,2-benzenodicarboxilato

Descrição:

1-(7-Metiloctilo) 1,2-benzenodicarboxilato, com número CAS 106610-61-1, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres de ftalato. Apresenta uma estrutura de benzenodicarboxilato, onde dois grupos carboxilato estão ligados a um anel de benzeno, e é ainda substituído por um grupo 7-metiloctilo, que contribui para suas características hidrofóbicas. Este composto é tipicamente incolor a amarelo pálido em aparência e é conhecido por sua baixa volatilidade e solubilidade moderada em solventes orgânicos. Exibe propriedades como estabilidade térmica e resistência à degradação, tornando-o adequado para várias aplicações, incluindo como plastificante em polímeros e como aditivo em formulações. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com sistemas biológicos, levando a estudos sobre seu impacto ambiental e perfil de segurança. Assim como muitos ésteres de ftalato, é essencial considerar as diretrizes regulatórias sobre seu uso, particularmente em relação à saúde humana e aos efeitos ecológicos.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₄

InChI: InChI=1S/C17H24O4/c1-13(2)9-5-3-4-8-12-21-17(20)15-11-7-6-10-14(15)16(18)19/h6-7,10-11,13H,3-5,8-9,12H2,1-2H3,(H,18,19)

Chave InChI: InChIKey=RNCMBSSLYOAVRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCCCCCCC(C)C)(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1

Sinónimos:

• 1,2-Benzenedicarboxylic acid, 1-(7-methyloctyl) ester
• 1,2-Benzenedicarboxylic acid, mono(7-methyloctyl) ester
• 1,2-Benzenedicarboxylicacid, mono(7-methyloctyl) ester (9CI)
• 1-(7-Methyloctyl) 1,2-benzenedicarboxylate
• 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate
• 1-Octanol, 7-methyl-, phthalate (7CI)
• 2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid

1,2-Benzenedicarboxylic Acid 1-(7-Methyloctyl) Ester

CAS: 106610-61-1

Fórmula: C₁₇H₂₄O₄

Cor e Forma: Colourless To Light Yellow

Peso molecular: 292.37

Ref: TR-B185500

1,2-Benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester

CAS: 106610-61-1

The analytical method for 1,2-benzenedicarboxylic acid 1-(7-methyloctyl) ester is based on the extraction of the compound from a solid phase with a gas chromatograph. The extract is then injected into the gas chromatograph and separated by means of a column containing an adsorbent. The compounds are detected by flame ionization detectors or electron capture detectors. For this compound, the gas chromatographic column was coated with polyvinyl and fatty acid to improve sensitivity and selectivity. This method has been used in humans as well as CD-1 mice. It can also be used to measure phthalate levels in surface methodology experiments. Hydroxyl group levels are measured using solid phase microextraction techniques, which are found in matrix effect studies. Logistic regression analysis is performed to assess whether there is any correlation between gsh-px activities and histological analysis results from women who have been exposed to this compound.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 292.4 g/mol

Ref: 3D-GEA61061