CAS 106649-95-0

N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloreto

Descrição:

N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloreto é um composto químico caracterizado por sua estrutura de sulfonamida, que normalmente confere propriedades antibacterianas. Esta substância apresenta um grupo de cloropropionamidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica. É um pó cristalino branco a off-white, solúvel em água, o que é uma característica comum de muitos derivados de sulfonamida. A forma de hidrocloreto indica que é um sal, melhorando sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. Este composto pode exibir uma variedade de efeitos farmacológicos, particularmente no campo da química medicinal, onde pode ser investigado por sua eficácia contra vários patógenos. Suas interações específicas e mecanismos de ação dependeriam de sua estrutura molecular e da presença de grupos funcionais que facilitam a ligação a alvos biológicos. Assim como muitas substâncias químicas, os dados de segurança e as precauções de manuseio são essenciais, uma vez que as sulfonamidas podem causar reações alérgicas em alguns indivíduos. No geral, N-Sulfamil-3-cloropropionamidina hidrocloreto representa um composto de interesse tanto na pesquisa quanto em aplicações terapêuticas potenciais.

Fórmula: C₃H₉Cl₂N₃O₂S

InChI: InChI=1/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H

Chave InChI: InChIKey=IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NS(N)(=O)=O)(CCCl)=N.Cl

Sinónimos:

• (1E)-3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride (1:1)
• N-(Amino Sulfonyl)-3-Chloro Propanimidamide
• N-Sulfamoyl-3-chloropropionamidine
• N-Sulfamyl-3-chloromethylthiazole hydrochloride
• N-Sulfamyl-3-chloropropionamidenehydrochloride
• N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
• N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidime
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine HCL
• Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, hydrochloride (1:1)
• Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, monohydrochloride
• N-(Aminesulphonyl)-3-chloropropionamidine hydrochloride
• SUF (S) DE COMPRA
• N-sulphamyl-3-chloropropionamidine RS
• 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide HCl
• Famotidine side chain
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
• Famotidine Impurity 23
• N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochlorid
• 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamidehydrochloride

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

CAS: 106649-95-0

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

Fórmula: C₃H₉Cl₂N₃O₂S

Pureza: 95%

Peso molecular: 222.09

Ref: 54-OR1037090

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Fórmula: C₃H₉Cl₂N₃O₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 222.0935

Ref: IN-DA008R0T

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Applications N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride is used in preparation Famotidine.
References Ballester Rodes, M., et al.: Span., (1989);

Fórmula: C₃H₈ClN₃O₂S·HCl

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 222.09

Ref: TR-N223595

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride

CAS: 106649-95-0

N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride is a chemical compound that is used as a stain for histological studies. It is activated by chloride ions and reacts with cellular components in tissue sections to form a black precipitate. This technique is used for the diagnosis of tuberculosis and other bacterial infections. A number of techniques are available for this staining, including potassium dichromate, mercuric chloride, and rotator methods. Other uses include the identification of histologists or tissues.

Fórmula: C₃H₈ClN₃O₂S•HCl

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 222.09 g/mol

Ref: 3D-FS35072

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride

CAS: 106649-95-0

Pureza: 95%

Peso molecular: 222.0800018

Ref: 10-F867883

3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide

CAS: 106649-95-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 185.6300049

Ref: 10-F900299