3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-, phenylmethyl ester, also known by its CAS number 1067902-28-6, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid and a chloro group. The presence of the phenylmethyl ester indicates that the carboxylic acid is esterified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound typically exhibits moderate polarity due to the presence of the carboxylic acid moiety, while the aromatic phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The chloro substituent can influence the compound's reactivity and stability, potentially enhancing its lipophilicity. In terms of solubility, it is likely to be soluble in organic solvents but may have limited solubility in water. The compound's synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-chloro-, phenylmethyl ester

O ácido 3-piridina carboxílico, 6-cloro-, éster de fenilmetila, também conhecido pelo seu número CAS 1067902-28-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituída por um ácido carboxílico e um grupo cloro. A presença do éster de fenilmetila indica que o ácido carboxílico está esterificado com um grupo fenilmetila (benzila). Este composto normalmente exibe polaridade moderada devido à presença do grupo ácido carboxílico, enquanto o grupo aromático fenil contribui para suas características hidrofóbicas. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O substituinte cloro pode influenciar a reatividade e estabilidade do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade. Em termos de solubilidade, é provável que seja solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água. A síntese e aplicações do composto podem ser relevantes na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso.

1067902-28-6: O ácido 3-piridina carboxílico, 6-cloro-, éster de fenilmetila, também conhecido pelo seu número CAS 1067902-28-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituída por um ácido carboxílico e um grupo cloro. A presença do éster de fenilmetila indica que o ácido carboxílico está esterificado com um grupo fenilmetila (benzila). Este composto normalmente exibe polaridade moderada devido à presença do grupo ácido carboxílico, enquanto o grupo aromático fenil contribui para suas características hidrofóbicas. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O substituinte cloro pode influenciar a reatividade e estabilidade do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade. Em termos de solubilidade, é provável que seja solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água. A síntese e aplicações do composto podem ser relevantes na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso.

CAS 1067902-28-6

3-ácido piridinocarboxílico, 6-cloro-, éster fenilmetílico

Benzyl 6-chloronicotinate

Ref: 54-OR1061065

Benzyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

Ref: 3D-SSB90228