CAS 107-14-2
:Cloroacetonitrila
Descrição:
Cloroacetonitrila, com o número CAS 107-14-2, é um composto orgânico caracterizado pela sua fórmula molecular C2H2ClN. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um leve odor adocicado. Este composto é polar e solúvel em água, o que aumenta sua reatividade em vários processos químicos. Cloroacetonitrila é utilizado principalmente como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos. É conhecido por sua capacidade de participar de reações de substituição nucleofílica devido à presença dos grupos funcionais cloro e nitrilo. No entanto, também é classificado como uma substância perigosa; pode ser tóxico se inalado ou ingerido, e pode causar irritação na pele e nos olhos. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao manusear este químico. Sua reatividade e toxicidade exigem armazenamento e descarte cuidadosos de acordo com as diretrizes regulatórias.
Fórmula:C2H2ClN
InChI:InChI=1S/C2H2ClN/c3-1-2-4/h1H2
Chave InChI:InChIKey=RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C#N)Cl
Sinónimos:- 2-Chloroacetonitrile
- Acetonitrile, 2-chloro-
- Acetonitrile, chloro-
- Alpha-Chloroacetonitrile
- Chloracetonitril
- Chloracetonitrile
- Chlorocyanomethane
- Chloroethane Nitrile
- Chloromethyl Cyanide
- Cloroacetonitrilo
- Cyanomethyl chloride
- Monochloroacetonitrile
- Monochloromethyl Cyanide
- Nsc 6180
- α-Chloroacetonitrile
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Chloroacetonitrile
CAS:Fórmula:C2H2ClNPureza:(GC) ≥ 98.0%Cor e Forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:75.50EPA VOC Mixture 2 2000 µg/mL in Methanol
CAS:Produto Controlado- 100-41-4
- 100-42-5
- 10061-01-5
- 10061-02-6
- 103-65-1
- 104-51-8
- 106-42-3
- 106-43-4
- 106-46-7
- 106-93-4
- 107-05-1
- 107-06-2
- 107-12-0
- 107-13-1
- 107-14-2
- 108-38-3
- 108-86-1
- 108-88-3
- 108-90-7
- 109-69-3
- 109-99-9
- 110-57-6
- 120-82-1
- 124-48-1
- 126-98-7
- 127-18-4
- 135-98-8
- 142-28-9
- 156-59-2
- 156-60-5
- 1634-04-4
- 541-73-1
- 56-23-5
- 563-58-6
- 594-20-7
- 60-29-7
- 630-20-6
- 67-66-3
- 67-72-1
- 71-43-2
- 71-55-6
- 74-88-4
- 74-95-3
- 74-97-5
- 75-09-2
- 75-15-0
- 75-25-2
- 75-27-4
- 75-34-3
- 75-35-4
- 76-01-7
- 78-87-5
- 79-00-5
- 79-01-6
- 79-34-5
- 79-46-9
- 80-62-6
- 87-61-6
- 87-68-3
- 91-20-3
- 95-47-6
- 95-49-8
- 95-50-1
- 95-63-6
- 96-12-8
- 96-18-4
- 96-33-3
- 97-63-2
- 98-06-6
- 98-82-8
- 98-95-3
- 99-87-6
Fórmula:C2H2Cl4Cor e Forma:MixturePeso molecular:167.85EPA VOC Mixture 2 2000 µg/mL in Methanol
CAS:Produto Controlado- 100-41-4
- 100-42-5
- 10061-01-5
- 10061-02-6
- 103-65-1
- 104-51-8
- 106-42-3
- 106-43-4
- 106-46-7
- 106-93-4
- 107-05-1
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- 107-12-0
- 107-13-1
- 107-14-2
- 108-38-3
- 108-86-1
- 108-88-3
- 108-90-7
- 109-69-3
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- 110-57-6
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- 124-48-1
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- 135-98-8
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- 156-59-2
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- 541-73-1
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- 630-20-6
- 67-66-3
- 67-72-1
- 71-43-2
- 71-55-6
- 74-88-4
- 74-95-3
- 74-97-5
- 75-09-2
- 75-15-0
- 75-25-2
- 75-27-4
- 75-34-3
- 75-35-4
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- 79-01-6
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- 91-20-3
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- 98-06-6
- 98-82-8
- 98-95-3
- 99-87-6
Fórmula:C2H2Cl4Cor e Forma:MixturePeso molecular:167.852-Chloroacetonitrile-13C2
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloroacetonitrile-13C2 is an intermediate in the synthesis of Indole-3-carboxaldehyde-13C8 (I614993), the labelled version of Indole-3-carboxaldehyde (I615020) which is a tryptophan (T947200) metabolite from Streptomyces staurosporeus and it is chemical constituent from Inula wissmanniana. Indole-3-carboxaldehyde and other tryptophan metabolites play an important role in mammalian gut immune homeostasis.<br>References Yang, S., et al.: J. Nat. Prod., 60, 44 (1997); Cheng, X. et al.: Chem. Nat. Compd., 49, 815 (2013); Zelante, T., et al,: Immunity, 39, 372 (2013)<br></p>Fórmula:C2H2ClNCor e Forma:NeatPeso molecular:77.482




