CAS 107-69-7
:Ácido carbâmico, éster 2,2,2-tricloroetílico
Descrição:
Ácido carbâmico, éster 2,2,2-tricloroetílico, também conhecido como carbamato de tricloroetila, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido carbâmico. Apresenta um grupo tricloroetila, que contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor suave. É conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água. A presença do grupo tricloroetila confere estabilidade e lipofilicidade significativas, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como intermediário na síntese de pesticidas e produtos farmacêuticos. No entanto, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. As fichas de dados de segurança recomendam medidas de proteção adequadas ao trabalhar com esta substância, pois pode representar riscos à saúde por inalação ou contato com a pele. No geral, Ácido carbâmico, éster 2,2,2-tricloroetílico é um composto notável na química orgânica com aplicações específicas e considerações de segurança.
Fórmula:C3H4Cl3NO2
InChI:InChI=1S/C3H4Cl3NO2/c4-3(5,6)1-9-2(7)8/h1H2,(H2,7,8)
Chave InChI:InChIKey=QPLJYAKLSCXZSF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)(Cl)Cl)OC(N)=O
Sinónimos:- Carbamic acid trichloroethyl ester
- Carbamic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
- Ethanol, 2,2,2-trichloro-, 1-carbamate
- Ethanol, 2,2,2-trichloro-, carbamate
- Trichlorourethan
- Trichlorourethane
- Voluntal
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2,2,2-Trichloroethyl carbamate
CAS:Trichloroethanol is a chemical compound with the molecular formula CHClCHOH. It is an organic solvent that has been used in the manufacture of lacquers and varnishes, as well as in pharmaceuticals to dissolve resins before making tablets. Trichloroethanol also has been used for therapeutic purposes for the treatment of autoimmune diseases, bowel disease, cancer and metabolic disorders. Trichloroethanol is metabolized by cytochrome P450 enzymes to produce its active form trichloroacetic acid. The metabolites may then bind to DNA, inhibiting RNA synthesis and protein synthesis. This process leads to cell death by apoptosis. Trichloroethanol is also metabolized by glycosidic bond hydrolysis that leads to the formation of a bicyclic heterocycle intermediate which reacts with fatty acids to produce acrolein and other reactive aldehydes that are cytotoxic and can cause oxidative stress in cells.Fórmula:C3H4Cl3NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:192.42 g/mol
