CAS 107021-36-3
:PRAZOBIND
Descrição:
PRAZOBIND, com o número CAS 107021-36-3, é um antídoto específico usado para reverter os efeitos do medicamento anticoagulante dabigatrano, que é um inibidor direto da trombina. É um fragmento de anticorpo monoclonal projetado para se ligar especificamente ao dabigatrano e seus metabólitos ativos, neutralizando assim seus efeitos anticoagulantes. PRAZOBIND é administrado por via intravenosa e é indicado em situações onde a reversão rápida do dabigatrano é necessária, como em casos de sangramento maior ou antes de uma cirurgia de emergência. A substância é caracterizada por sua alta afinidade pelo dabigatrano, permitindo uma ligação e neutralização eficazes. Sua farmacocinética envolve um início de ação rápido, com efeitos geralmente observados logo após a administração. PRAZOBIND é geralmente bem tolerado, mas como qualquer intervenção médica, pode ter efeitos colaterais potenciais, que devem ser monitorados por profissionais de saúde. No geral, PRAZOBIND representa um avanço significativo no manejo de pacientes em terapia com dabigatrano, fornecendo uma ferramenta crítica para garantir a segurança do paciente em situações de emergência.
Fórmula:C23H27N5O3
InChI:InChI=1/C23H27N5O3/c1-30-19-12-17-18(13-20(19)31-2)25-23(26-21(17)24)28-9-7-27(8-10-28)22(29)16-11-14-3-5-15(16)6-4-14/h3,5,11-15H,4,6-10H2,1-2H3,(H2,24,25,26)
SMILES:COc1cc2c(cc1OC)nc([nH]c2=N)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC2C=CC1CC2
Sinónimos:- 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl-carbonyl)-piperazine
- Szl-4
- Szl 49
- SZL-49, 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-bicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienyl-carbonyl)-piperazine
- [4-(4-Amino-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Yl)Piperazin-1-Yl](Bicyclo[2.2.2]Octa-2,5-Dien-2-Yl)Methanone
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Prazobind
CAS:<p>Prazobind is a prazosinoid substance that blocks insulin stimulation of IP1 (inositol phosphate) accumulation and is an effective α1 adrenoceptor blocker.</p>Fórmula:C23H27N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.501Prazobind
CAS:<p>Prazobind is an irreversible inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 3. This drug inhibits the degradation of cyclic AMP, which leads to increased intracellular levels of Ca2+. Prazobind has been shown to have a beneficial effect on liver cells and phenoxybenzamine-induced hypertension in rats. The kinetic data obtained from polymerase chain reaction studies show that Prazobind has a high affinity for polymerase enzymes with a low dissociation constant. This drug also inhibits transcription and replication by binding to the active site of RNA polymerase. It also produces an increase in proximal tubule Ca2+ influx and glomerular filtration rate in rats, which may be due to reactive functional groups present in the drug.</p>Fórmula:C23H27N5O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White to off-white solid.Peso molecular:421.49 g/molPrazobind
CAS:Produto Controlado<p>Stability -200C<br>Applications α1-Adrenoceptor alkylating reagent. A Prazosin analog. An antihypertensive.<br>References Piascik, M.T., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 251, 878 (1989), Pitha, J., et al.: J. Med. Chem., 32, 96 (1989), Mante, S., et al.: Eur. J. Pharmacol., 208, 113 (1991),<br></p>Fórmula:C23H27N5O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:421.49


