CAS 1072-21-5

Hexanodial

Descrição:

Hexanodial, também conhecido como adipaldeído, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de cadeia linear composta por seis átomos de carbono com grupos funcionais de aldeído em ambas as extremidades. Sua fórmula molecular é C6H10O2, e é classificado como um dialdeído. Hexanodial é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto e pungente. É solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil em várias aplicações químicas. O composto é utilizado principalmente na síntese de polímeros, resinas e como intermediário na produção de outros produtos químicos. Hexanodial pode passar por reações típicas de aldeídos, como oxidação e condensação, e é conhecido por sua reatividade devido à presença dos grupos de aldeído. Considerações de segurança incluem seus potenciais efeitos irritantes na pele e no sistema respiratório, exigindo protocolos adequados de manuseio e armazenamento. No geral, Hexanodial é um composto importante na química orgânica e em aplicações industriais.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C6H10O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h5-6H,1-4H2

Chave InChI: InChIKey=UMHJEEQLYBKSAN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC=O)CC=O

Sinónimos:

• 1,4-Butane dicarboxaldehyde
• 1,6-Hexanedial
• 214-003-1
• Adipic aldehyde
• Adipic dialdehyde
• Adipindialdehyde
• Adipodialdehyde
• Hexanedial
• Hexanedialdehyde
• Adipaldehyde

Adipaldehyde

CAS: 1072-21-5

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 114.1424

Ref: IN-DA008XMM

Adipaldehyde

CAS: 1072-21-5

Adipaldehyde

Pureza: 1M in H2O

Peso molecular: 114.14g/mol

Ref: 54-OR1024969

Adipaldehyde - 1M solution in water

CAS: 1072-21-5

Succinaldehyde is a white crystalline solid that is soluble in water and alcohol. Succinaldehyde has been shown to be an effective catalyst for the polymerization of polyvinyl chloride, which is used in the production of plastics. It also functions as a cross-linking agent for insoluble polymers, such as collagen. Succinaldehyde has been shown to inhibit t-cell leukemia in mice by inducing apoptosis. This reaction mechanism involves the formation of aldehyde groups on lysine residues within the protein structure, which then react with hydroxyl groups on other lysines or peptides. This reaction leads to covalent bonding between adjacent amino acids and the formation of a stable cross-linked network that results in apoptosis. The function of succinaldehyde as a solid catalyst for this reaction can be attributed to its low volatility and high boiling point.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Cor e Forma: Brown Powder

Peso molecular: 114.14 g/mol

Ref: 3D-FA150571