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CAS 107202-43-7

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(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-fenil-1-buteno

Descrição:
(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-fenil-1-buteno é um composto orgânico caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. O grupo "N-Boc" (tert-butiloxicarbonila) indica que é uma amina protegida, comumente usada na síntese de peptídeos para proteger temporariamente o grupo amino de reações. A presença de um grupo fenila sugere que o composto possui características aromáticas, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A porção de buteno indica que contém uma ligação dupla, contribuindo para sua insaturação e potencial para reações químicas adicionais, como adição ou polimerização. A estereoquímica na posição 3 é crucial para sua atividade biológica e interações, uma vez que a quiralidade pode afetar significativamente como a molécula se comporta em sistemas biológicos. No geral, este composto provavelmente será de interesse na química medicinal e na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou como um intermediário em reações orgânicas complexas.
Fórmula:C15H21NO2
InChI:InChI=1/C15H21NO2/c1-5-13(11-12-9-7-6-8-10-12)16-14(17)18-15(2,3)4/h5-10,13H,1,11H2,2-4H3,(H,16,17)/t13-/m1/s1
SMILES:C=C[C@H](Cc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinónimos:
  • (S)-3-Boc-amino-4-phenyl-1-butene
  • [(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propenyl]carbamic Acid1,1-Dimethylethyl Ester
  • N-[(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid ,1-Dimethylethyl Ester
  • tert-butyl [(1S)-1-benzylprop-2-en-1-yl]carbamate
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