CAS 107244-34-8

1,6,7,8-Indolizinetetrol, octahidro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-

Descrição:

1,6,7,8-Indolizinetetrol, octahidro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-, com número CAS 107244-34-8, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de indolizina, que apresenta um sistema de anéis fundidos. Este composto é um tipo de poliol, contendo múltiplos grupos hidroxila (-OH) que contribuem para sua hidrofobicidade e potencial reatividade. A estereoquímica indicada pela designação (1S,6R,7R,8R,8aR) sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Tipicamente, tais compostos podem exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal. A presença de múltiplos grupos hidroxila também pode aumentar a solubilidade em solventes polares e pode facilitar a formação de ligações de hidrogênio. No geral, as características estruturais e estereoquímicas únicas do 1,6,7,8-Indolizinetetrol o posicionam como um composto de potencial interesse em várias aplicações químicas e biológicas.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C8H15NO4/c10-4-1-2-9-3-5(11)7(12)8(13)6(4)9/h4-8,10-13H,1-3H2/t4-,5+,6+,7+,8+/m0/s1

Sinónimos:

• (1S,6R,7R,8R,8aR)-Octahydroindolizine-1,6,7,8-tetrol
• 1,6,7,8-indolizinetetrol, octahydro-, (1S,6R,7R,8R,8aR)-

6-Epi-castanospermine

CAS: 107244-34-8

6-Epi-castanospermine is a nitro compound that is synthesized by the allylic oxidation of castanospermine. It has been shown to inhibit glycosidases and glycosidase inhibitors in vitro, including those from the families of α-amylase, α-L-arabinofuranosidases, β-hexosaminidases, α-glucuronidases, and phytases. 6-Epi-castanospermine has also been used as an intermediate for the synthesis of chiral polyhydroxylated compounds. The 13C NMR spectrum of this compound was found to be diagnostic for its structural assignment.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-ME09488