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CAS 1072812-23-7

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7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descrição:
7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um átomo de bromo na posição 7 aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. O composto também apresenta uma porção contendo boro, especificamente um dioxaborolano, que é conhecido por sua utilidade em várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento de Suzuki. A substituição de tetrametila no dioxaborolano contribui para a estabilidade do composto e a hindrance estérica, influenciando sua reatividade e solubilidade. Este composto pode ser de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos devido às propriedades únicas conferidas tanto pelas funcionalidades de indol quanto de boro. Suas aplicações específicas dependeriam de estudos adicionais sobre sua atividade biológica e reatividade em vias sintéticas.
Fórmula:C14H17BBrNO2
InChI:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-9-6-5-7-10(16)12(9)17-11/h5-8,17H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=KGWJGQUTNNLURY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC=CC3Br
Sinónimos:
  • 7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 7-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
  • 7-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 7-Bromo-1H-indole-2-boronic acid picol ester
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