(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is substituted with two chlorine atoms and one nitro group. This compound typically exhibits a crystalline solid form and is soluble in polar organic solvents. The presence of the boronic acid group allows for participation in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are valuable in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The chlorine and nitro substituents can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity and making it useful in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in drug development. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with halogenated compounds and nitro groups. Overall, (2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and pharmaceuticals.

(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronicacid

(2,6-Dicloro-3-nitrofenil)ácido bórico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenil que é substituído por dois átomos de cloro e um grupo nitro. Este composto normalmente exibe uma forma sólida cristalina e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são valiosas na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Os substituintes de cloro e nitro podem influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade e tornando-a útil em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, o composto pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a compostos halogenados e grupos nitro. No geral, (2,6-Dicloro-3-nitrofenil)ácido bórico é um composto versátil com aplicações em química orgânica sintética e farmacêutica.

1072946-37-2: (2,6-Dicloro-3-nitrofenil)ácido bórico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenil que é substituído por dois átomos de cloro e um grupo nitro. Este composto normalmente exibe uma forma sólida cristalina e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são valiosas na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Os substituintes de cloro e nitro podem influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade e tornando-a útil em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, o composto pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a compostos halogenados e grupos nitro. No geral, (2,6-Dicloro-3-nitrofenil)ácido bórico é um composto versátil com aplicações em química orgânica sintética e farmacêutica.

CAS 1072946-37-2

Ácido (2,6-dicloro-3-nitrofenil)borónico

2,6-Dichloro-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA007ES5

2,6-Dichloro-3-nitrophenylboronic acid

Ref: 54-OR360107

(2,6-Dichloro-3-nitrophenyl)boronic acid

Ref: 10-F211589