CAS 1072946-63-4
:Ácido b-[5-metil-2-[[(fenilmetil)amino]sulfonil]fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[5-metil-2-[[(fenilmetil)amino]sulfonil]fenil]borônico, identificado pelo seu número CAS 1072946-63-4, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila e a um moiety de sulfonamida. Este composto apresenta uma estrutura complexa que inclui um grupo metila e um grupo amino sulfonila, contribuindo para sua potencial atividade biológica. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos em várias aplicações, incluindo o desenvolvimento de medicamentos e o reconhecimento molecular. O grupo sulfonamida melhora a solubilidade e reatividade do composto, o que pode ser benéfico na química medicinal. Além disso, a presença do grupo fenilmetila pode influenciar a interação do composto com alvos biológicos, afetando potencialmente suas propriedades farmacológicas. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em contextos terapêuticos, particularmente no desenvolvimento de inibidores ou moduladores em vias bioquímicas.
Fórmula:C14H16BNO4S
InChI:InChI=1S/C14H16BNO4S/c1-11-7-8-14(13(9-11)15(17)18)21(19,20)16-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-18H,10H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=HHRKXIUUPXKKLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(B(O)O)C=C(C)C=C2
Sinónimos:- Boronic acid, B-[5-methyl-2-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
- B-[5-Methyl-2-[[(phenylmethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.15712-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid
CAS:<p>2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenylboronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:305.16g/mol(2-(N-Benzylsulfamoyl)-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO4SPureza:97%Peso molecular:305.16


