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CAS 1072951-62-2

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ácido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilborónico

Descrição:
ácido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo 3-fluorobenzilóxi, que aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente afetando suas interações em sistemas biológicos. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, para formar ligações carbono-carbono, e também pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com açúcares, tornando-o de interesse no desenvolvimento de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. No geral, ácido 3-(3-fluorobenzyloxi)fenilborónico é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na aplicada.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-5-1-3-10(7-12)9-18-13-6-2-4-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
Chave InChI:InChIKey=OGVHSTHPCKWLSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:
  • (3-((3-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronicacid
  • B-[3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • [3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • (3-[(3-FLUOROPHENYL)METHOXY]PHENYL)BORANEDIOL
  • 3-(3'-FLUOROBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
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