CAS 1072952-03-4
:Ácido b-[3-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[3-[(4-fluorofenil)metoxi]fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico substituído por um grupo metóxi e uma porção fluorofenílica, que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade. A presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e potencialmente sua atividade biológica. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir propriedades como solubilidade em solventes orgânicos e interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. Suas características específicas, como ponto de fusão, solubilidade e reatividade, seriam tipicamente determinadas por meio de estudos experimentais.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-6-4-10(5-7-12)9-18-13-3-1-2-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
Chave InChI:InChIKey=WSTWPQWJAKLITI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:- Boronic acid, B-[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- [3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- (3-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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(3-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.04203-(4'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:<p>3-(4'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid</p>Pureza:95%Peso molecular:246.04g/mol


