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CAS 1073339-12-4

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2-(5-Bromo-2,3-difluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(5-Bromo-2,3-difluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto orgânico que contém boro, caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de dioxaborolano e um grupo fenila substituído. A presença de átomos de bromo e flúor no anel fenílico contribui para sua reatividade e aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais. A parte de dioxaborolano é conhecida por sua capacidade de participar de várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, tornando este composto valioso na síntese orgânica. Além disso, os volumosos substituintes tetrametílicos aumentam sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido aos substituintes halogênios, que podem influenciar seu comportamento em reações químicas e interações com alvos biológicos. No geral, suas características estruturais distintas e grupos funcionais sugerem uma utilidade potencial em diversas aplicações químicas, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados.
Fórmula:C12H14BBrF2O2
InChI:InChI=1S/C12H14BBrF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)8-5-7(14)6-9(15)10(8)16/h5-6H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=PFZXDLSNBLEISL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C=C1F
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 5-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid,pinacol ester
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
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