CAS 1074-87-9

1H-Indol-7-metanol

Descrição:

1H-Indol-7-metanol, com o número CAS 1074-87-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo hidroximetilo (-CH2OH) na posição 7 do anel de indol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroximetilo. 1H-Indol-7-metanol é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. O composto pode participar de várias reações químicas, como oxidação e substituição, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos grupos funcionais circundantes e pelo ambiente molecular geral. Assim como muitos derivados do indol, também pode exibir fluorescência, o que pode ser útil em aplicações de imagem biológica.

Fórmula: C₉H₉NO

InChI: InChI=1/C9H9NO/c11-6-8-3-1-2-7-4-5-10-9(7)8/h1-5,10-11H,6H2

Chave InChI: InChIKey=UBJBKRMNBMMMHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1

Sinónimos:

• (1H-Indol-7-yl)methanol
• 1H-Indole-7-methanol
• 1H-indol-7-ylmethanol
• Indole-7-methanol
• RARECHEM AL BD 0640
• 7-(Hydroxymethyl)indole 97%
• 7-HYDROXYMETHYLINDOLE

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.1739

Ref: IN-DA008R5T

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

CAS: 1074-87-9

7-(Hydroxymethyl)-1H-indole

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: beige solid

Peso molecular: 147.17g/mol

Ref: 54-OR10509

INDOLE-7-METHANOL

CAS: 1074-87-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.177

Ref: 10-F303167

Indole-7-methanol

CAS: 1074-87-9

Indole-7-methanol is a flavin cofactor that catalyses the formylation of indole-7-carboxylic acid. Indole-7-methanol can be synthesized by the conversion of indole-7-carboxaldehyde with formaldehyde and ammonium acetate. The macrocyclic, isomeric, and formylated forms of indole-7-methanol have been shown to have utilisation activity in the synthesis of various compounds. These reactions are catalyzed by flavins such as FAD or FMN. Mutant, unsymmetrical derivatives of indole-7-methanol are also known to undergo these types of reactions. The most common derivative is indirubin, which has been shown to inhibit DNA polymerase III and IV in vitro.

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.17 g/mol

Ref: 3D-FI151211