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CAS 1075719-78-6

:

3,4-Dibromofenilborônico, éster de pinacol

Descrição:
O éster de pinacol do ácido 3,4-dibromofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido borônico e uma parte de éster de pinacol. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por dois átomos de bromo nas posições 3 e 4, o que aumenta sua reatividade e aplicações potenciais na síntese orgânica. A funcionalidade do ácido borônico permite a participação em várias reações, como o acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na formação de ligações carbono-carbono. O éster de pinacol serve para estabilizar o grupo ácido borônico, melhorando suas propriedades de manuseio e armazenamento. Tipicamente, este composto é um sólido branco a off-white, e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila. Sua reatividade e capacidades de funcionalização o tornam útil na síntese de moléculas orgânicas complexas, particularmente em química medicinal e ciência dos materiais. Assim como muitos compostos organoboros, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à sua reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C12H15BBr2O2
Sinónimos:
  • 3,4-Dibromophenylboronic acid,pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,4-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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