CAS 107573-17-1
:fluorometano de alanyl-fenilalanyl-lisina
Descrição:
fluorometano de alanyl-fenilalanyl-lisina, identificado pelo número CAS 107573-17-1, é um composto sintético que pertence à classe dos peptídeos. É composto por três aminoácidos: alanina, fenilalanina e lisina, que estão ligados em uma sequência específica. Este composto pode exibir propriedades típicas de peptídeos, como a capacidade de formar ligações de hidrogênio, influenciar a atividade biológica e interagir com vários receptores ou enzimas. A presença de fluorometano sugere que pode ter características únicas relacionadas à sua estrutura fluorada, potencialmente afetando sua solubilidade, estabilidade e reatividade. Peptídeos como este podem desempenhar papéis significativos em sistemas biológicos, incluindo atuar como moléculas sinalizadoras ou influenciar vias metabólicas. Além disso, a disposição específica dos aminoácidos pode conferir propriedades únicas, como maior hidrofobicidade ou a capacidade de formar estruturas secundárias. No geral, fluorometano de alanyl-fenilalanyl-lisina representa uma complexa interação de características químicas e biológicas que podem ser de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica.
Fórmula:C19H31FN4O4
InChI:InChI=1/C18H28N4O4.CH3F/c1-12(20)16(23)22-15(11-13-7-3-2-4-8-13)17(24)21-14(18(25)26)9-5-6-10-19;1-2/h2-4,7-8,12,14-15H,5-6,9-11,19-20H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)(H,25,26);1H3/t12-,14-,15-;/m0./s1
SMILES:C[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)N.CF
Sinónimos:- Ala-phe-lys-CH2F
- L-alanyl-L-phenylalanyl-L-lysine - fluoromethane (1:1)
- Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
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Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
CAS:Produto ControladoAlanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane is a competitive inhibitor of the enzyme kallikrein. It binds to the active site of kallikrein and competes with the natural substrate peptidyl-piperidinium for binding, thereby inhibiting the activity of the enzyme. Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane has been shown to inhibit coagulation by blocking the activation of prothrombin and thrombin by kallikrein. This inhibition can be reversed by adding an anticoagulant such as heparin or hirudin. The biochemical assay used to measure this drug's effect on coagulation requires analysis using fluoroalkyl reagents, which are not suitable for use in human subjects.Fórmula:C19H31FN4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:398.47 g/mol
