CAS 1076-38-6
:4-Hidroxicumarina
Descrição:
4-Hidroxicumarina é um composto orgânico pertencente à família das cumarinas, caracterizado por sua estrutura aromática com um grupo benzopirona. Aparece como um sólido cristalino branco a amarelo pálido e é conhecido por seu distinto odor doce e herbáceo. Este composto é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 4-Hidroxicumarina exibe várias atividades biológicas, incluindo propriedades anticoagulantes, tornando-o relevante na química medicinal, particularmente como precursor para a síntese de medicamentos anticoagulantes como a varfarina. Além disso, tem aplicações nos campos da fluorescência e fotoquímica devido à sua capacidade de absorver luz ultravioleta e emitir fluorescência. O composto pode passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, que podem modificar suas propriedades e aumentar sua utilidade em diferentes aplicações. Considerações de segurança incluem potencial irritação da pele e toxicidade, exigindo medidas adequadas de manuseio em ambientes de laboratório. No geral, 4-Hidroxicumarina é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto no desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C9H6O3
InChI:InChI=1S/C9H6O3/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10H
Chave InChI:InChIKey=VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-
- 4-Coumarinol
- 4-Coumarinyl Alcohol
- 4-Hidroxicumarina
- 4-Hydroxy Coumarin
- 4-Hydroxy-1-Benzopyran-2-One
- 4-Hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- 4-Hydroxy-2H-benzo[b]pyran-2-one
- 4-Hydroxy-2H-benzopyran-2-one
- 4-Hydroxy-chromen-2-one
- 4-Hydroxychromen-2-one
- 4-Hydroxycoumariin
- 4-Hydroxycoumarine
- 4-Hydroxycumarin
- 4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol
- 4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- Benzotetronic acid
- Coumarin, 4-Hydroxy-
- Naian
- Nsc 11889
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4-Hydroxycoumarin
CAS:Fórmula:C9H6O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:162.144-Hydroxycoumarin, 98+%
CAS:<p>4-Hydroxycoumarin is involved in annulation reactions, due to the relatively high acidity of the C-H bond at the 3-position: a three-component reaction with isocyanides and dialkyl acetylene dicarboxylates affords annulated 4H-pyrans. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par</p>Fórmula:C9H6O3Pureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale creamPeso molecular:162.144-Hydroxycoumarin
CAS:4-Hydroxycoumarin analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C9H6O3Pureza:(HPLC) ≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:162.15Ref: IN-DA003428
5gA consultar10g21,00€25g24,00€50g28,00€100g37,00€250g70,00€25kgA consultar500g90,00€4-Hydroxycoumarin
CAS:<p>4-Hydroxycoumarin: precursor to 4HC anticoagulants like warfarin; has anticoagulant, antibacterial, antiviral, and anticancer properties.</p>Fórmula:C9H6O3Pureza:≥98%Cor e Forma:Light Yellow To Brown Crystalline PowderPeso molecular:162.144-Hydroxycoumarin
CAS:Fórmula:C9H6O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white crystalline powderPeso molecular:162.14Warfarin EP Impurity B (4-Hydroxy Coumarin)
CAS:Fórmula:C9H6O3Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:162.144-Hydroxycoumarin
CAS:4-HydroxycoumarinFórmula:C9H6O3Pureza:98%Cor e Forma: off white powderPeso molecular:162.14214g/mol4-Hydroxy Coumarin
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Hydroxy Coumarin is a plant derived antioxidant, protecting against lipid peroxidation, as well as a potential inhibitor of HIV-1 Integrase.<br>References Foti, M. et al.: J. Agric. F., 44, 497 (1996); J. Med. Chem., 40, 242 (1997);<br></p>Fórmula:C9H6O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:162.144-Hydroxycoumarin
CAS:<p>4-Hydroxycoumarin is a synthetic organic compound, which is a derivative of coumarin. This compound derives from a benzopyrone structure, specifically known as a precursor in the synthesis of various anticoagulant agents. Its mode of action involves the inhibition of the enzyme vitamin K epoxide reductase. This inhibition subsequently decreases the synthesis of active clotting factors II, VII, IX, and X by preventing the regeneration of reduced vitamin K.</p>Fórmula:C9H6O3Pureza:Min. 97.5 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:162.14 g/mol















