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CAS 1076-59-1

:

3-Fenil-5(4H)-isoxazolona

Descrição:
3-Fenil-5(4H)-isoxazolona, com o número CAS 1076-59-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de isoxazolona, que apresenta um anel de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. Este composto geralmente exibe uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é conhecido por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo fenila contribui para suas propriedades aromáticas, influenciando sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. 3-Fenil-5(4H)-isoxazolona pode participar de várias reações químicas, como cicloadição e condensação, tornando-se um intermediário versátil na química orgânica sintética. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que gerou interesse em seu uso como bloco de construção para o desenvolvimento de medicamentos. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores como pH e temperatura, que são considerações importantes em seu manuseio e aplicação. No geral, este composto representa uma classe significativa de compostos heterocíclicos com diversas propriedades químicas e possíveis usos.
Fórmula:C9H7NO2
InChI:InChI=1S/C9H7NO2/c11-9-6-8(10-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Chave InChI:InChIKey=IHKNLPPRTQQACK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • 2-Isoxazolin-5-one, 3-phenyl-
  • 3-Phenyl-2-isoxazolin-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-5(4H)-isoxazolone
  • 3-Phenyl-Δ<sup>2</sup>-5-isoxazolinone
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-one
  • 4,5-Dihydro-3-Phenylisoxazol-5-One
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