CAS 1076235-04-5

BMS566419

Descrição:

BMS566419, com o número CAS 1076235-04-5, é um composto químico que tem atraído atenção na pesquisa farmacêutica, particularmente no contexto de suas potenciais aplicações terapêuticas. É classificado como um inibidor seletivo de certas quinases de proteínas, que desempenham papéis cruciais em vários processos celulares, incluindo crescimento celular, diferenciação e metabolismo. O mecanismo de ação do composto envolve a modulação de vias de sinalização que muitas vezes estão implicadas no câncer e em outras doenças. BMS566419 é tipicamente caracterizado por sua afinidade de ligação específica a proteínas-alvo, o que pode levar à inibição da proliferação de células tumorais. Em termos de propriedades físicas, informações detalhadas como solubilidade, ponto de fusão e estabilidade podem variar com base na formulação e nas condições. Assim como muitos compostos em investigação, os perfis de segurança e eficácia são avaliados por meio de estudos pré-clínicos e clínicos para determinar seu potencial como agente terapêutico. No geral, BMS566419 representa uma área significativa de interesse no desenvolvimento de medicamentos, particularmente em oncologia.

Sinónimos:

• Cbs9106

CBS9106

CAS: 1076235-04-5

CBS9106

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 419.83g/mol

Ref: 54-BUP01320

Felezonexor

CAS: 1076235-04-5

Felezonexor is a tyrosine kinase inhibitor that binds to the active site of the enzyme, blocking phosphorylation and inhibiting protein kinase activity. Felezonexor has been shown to inhibit phosphatases and tyrosine phosphatases in solid tumours. These enzymes are involved in cancer cell proliferation and differentiation. Phosphatases also play an important role in antiviral signalling pathways. Felezonexor has been used in treatment of HIV-1 infection and is currently being investigated for use in cancer therapy.

Fórmula: C₁₈H₂₁ClF₃N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 419.80 g/mol

Ref: 3D-BTB23504

CBS9106

CAS: 1076235-04-5

CBS9106 (SL-801) is a CRM1 inhibitor with CRM1-degrading and anti-tumor activity that inhibits CRM1-dependent nuclear export.

Fórmula: C₁₈H₂₁ClF₃N₃O₃

Pureza: 98.98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 419.83

Ref: TM-T14885