
CAS 1078166-57-0
:Ácido 1-(4-fluorobenzoil)-3-[[(6-metoxi-2-naftalenil)oxi]metil]-3-azetidinocarboxílico
Descrição:
Ácido 1-(4-fluorobenzoil)-3-[[(6-metoxi-2-naftalenil)oxi]metil]-3-azetidinocarboxílico é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de azetidina, um grupo fluorobenzóico e um moiety de naftaleno substituído por metóxi. A presença do anel de azetidina sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no design de fármacos, devido à sua capacidade de imitar estruturas naturais e interagir com alvos biológicos. O grupo fluorobenzóico pode aumentar a lipofilicidade e influenciar as propriedades farmacocinéticas do composto, enquanto o grupo metóxi no anel de naftaleno pode afetar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. Este composto provavelmente exibirá atividades biológicas específicas, que precisariam ser avaliadas por meio de estudos experimentais. Sua combinação única de grupos funcionais também pode proporcionar oportunidades para modificações químicas adicionais, tornando-o um candidato para pesquisa em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Assim como com qualquer substância química, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível toxicidade ou reatividade.
- Pf 04418948
- 1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxymethyl]Azetidine-3-Carboxylic Acid
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1-(4-Fluorobenzoyl)-3-(((6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxy)Methyl)Azetidine-3-Carboxylic Acid
CAS:1-(4-Fluorobenzoyl)-3-(((6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Oxy)Methyl)Azetidine-3-Carboxylic AcidPureza:98%Peso molecular:409.41g/molPF-04418948
CAS:<p>PF-04418948 is a potent EP2 receptor antagonist. Displays over 2000-fold selectivity for EP2 receptors over EP1, EP3, EP4, DP1 amd CRTH2 receptors.</p>Fórmula:C23H20FNO5Pureza:98.67% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.41PF 04418948
CAS:Produto Controlado<p>Applications PF 04418948 acts as a novel, potent and selective prostoglandin EP2 receptor antagonist.<br>References Brit. J. Pharm., 164, 1847 (2011);<br></p>Fórmula:C23H20FNO5Cor e Forma:NeatPeso molecular:409.407PF-04418948
CAS:<p>PF-04418948 is a potent and selective antagonist of the camp receptor. It inhibits the binding of camp to the receptor, thereby inhibiting activation of downstream signaling pathways. PF-04418948 has been shown to inhibit cyclase activity in vitro, which may account for its effects on PGE2 levels. PF-04418948 also prevents cytosolic Ca2+ accumulation by blocking cation channels, which may contribute to its neuroprotective effects. PF-04418948 has been shown to have anti-angiogenic properties in vivo and in vitro experiments. This drug also blocks glutamate release from activated microglia and toll-like receptor signaling pathways, thereby suppressing microbial infection.</p>Fórmula:C23H20FNO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:409.41 g/mol




