CAS 107890-32-4

1-(4-(Trifluorometil)benzil)piperazina

Descrição:

1-(4-(Trifluorometil)benzil)piperazina é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. O composto apresenta um grupo benzila substituído por um grupo trifluorometila na posição para, contribuindo para suas propriedades únicas. Sabe-se que o grupo trifluorometila melhora a lipofilicidade e influencia a atividade biológica do composto. Esta substância é frequentemente estudada em química medicinal devido às suas potenciais aplicações farmacológicas, particularmente no desenvolvimento de agentes psicoativos e como uma estrutura para vários candidatos a medicamentos. Sua estrutura molecular permite interações com vários alvos biológicos, tornando-a de interesse na pesquisa relacionada à neurofarmacologia e outras áreas terapêuticas. Além disso, a presença de átomos de flúor pode afetar a estabilidade e reatividade do composto, que são considerações importantes no design e síntese de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitas substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₁₂H₁₇F₃N₂

InChI: InChI=1/C12H15F3N2/c13-12(14,15)11-3-1-10(2-4-11)9-17-7-5-16-6-8-17/h1-4,16H,5-9H2/p+2

Sinónimos:

• Piperazine, 1-[[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl]-
• 1-[4-(Trifluoromethyl)Benzyl]Piperazinediium
• 1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine

1-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine

CAS: 107890-32-4

Fórmula: C₁₂H₁₅F₃N₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Light orange to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 244.26

Ref: 3B-T3075

1-(4-Trifluoromethylbenzyl)piperazine

Produto Controlado

CAS: 107890-32-4

Piperazine is a nitrogenous organic compound with a six-membered ring. It has been shown to be an inhibitor of some viruses, including influenza virus, herpes virus, and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Piperazine has been shown to inhibit the replication of both RNA and DNA viruses in vitro. This drug also inhibits the replication of hepatitis B virus in vitro and has been shown to have an inhibitory effect on the replication of HIV-1 in vitro. Piperazine is not active against RNA or DNA viruses that use only reverse transcriptase for viral replication. The chemical structure of piperazine is similar to that of amines, which are known to have antiviral properties. Piperazine can be synthesized from benzaldehyde and ammonia by reaction with hydrochloric acid and sodium nitrate.

Fórmula: C₁₂H₁₅F₃N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 244.26 g/mol

Ref: 3D-FT75444