5-Fluoro-1H-indazol-6-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group (-OH) at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of indazole derivatives, such as electrophilic aromatic substitution or nucleophilic attack at the hydroxyl group. Overall, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol represents a class of compounds that may have applications in drug development and research.

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-fluoro-1H-indazol-6-ol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de flúor na posição 5 e um grupo hidroxila (-OH) na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura molecular sugere uma potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e farmacologia. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, potencialmente influenciando sua interação com alvos biológicos. Além disso, o composto pode exibir padrões de reatividade específicos típicos de derivados de indazol, como substituição aromática eletrofílica ou ataque nucleofílico no grupo hidroxila. No geral, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol representa uma classe de compostos que podem ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa.

1082041-61-9: 5-fluoro-1H-indazol-6-ol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de flúor na posição 5 e um grupo hidroxila (-OH) na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura molecular sugere uma potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e farmacologia. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, potencialmente influenciando sua interação com alvos biológicos. Além disso, o composto pode exibir padrões de reatividade específicos típicos de derivados de indazol, como substituição aromática eletrofílica ou ataque nucleofílico no grupo hidroxila. No geral, 5-fluoro-1H-indazol-6-ol representa uma classe de compostos que podem ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa.

CAS 1082041-61-9

5-fluoro-1H-indazol-6-ol

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA00956V

5-Fluoro-1H-indazol-6-ol

Ref: 54-PC1007305

5-fluoro-2,6-dihydro-1H-indazol-6-one

Ref: 10-F765836