CAS 1084953-47-8
:Éster pinacol do ácido 5-trifluorometilpiridina-3-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 5-trifluorometilpiridina-3-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de piridina substituído por um grupo trifluorometila e uma porção de ácido bórico que está esterificada com pinacol. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades de boro quanto de nitrogênio, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na síntese de compostos biaril. O grupo trifluorometila aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar sua reatividade e estabilidade. Como um éster bórico, geralmente é estável em condições padrão, mas pode sofrer hidrólise para liberar o ácido bórico correspondente. A presença do grupo pinacol fornece impedância estérica, o que pode afetar a reatividade do centro de boro. Este composto é de interesse em química medicinal e ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todos os compostos organoboro, devido à sua reatividade e potencial toxicidade.
Fórmula:C12H17BF3NO3
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5-(Trifluoromethyl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H15BF3NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.05925-(Trifluoromethyl)pyridine-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:5-(Trifluoromethyl)pyridine-3-boronic acid, pinacol esterPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.06g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:Fórmula:C12H15BF3NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.06


