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CAS 108749-08-2

:

1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina

Descrição:
1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de anel fundido, que inclui um átomo de nitrogênio na estrutura heterocíclica. Este composto pertence à classe das naftiridinas, que são derivados do naftaleno com átomos de nitrogênio incorporados no sistema de anéis. A presença do grupo tetrahidro indica que o composto está totalmente saturado, o que significa que não contém ligações duplas dentro da estrutura do anel. Essa saturação contribui para sua estabilidade e influencia sua reatividade. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode exibir um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, o que é comum para muitos heterociclos contendo nitrogênio. 1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina tem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua semelhança estrutural com compostos biologicamente ativos. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica, podem variar com base na presença de substituintes e nas condições sob as quais é sintetizado ou utilizado.
Fórmula:C8H10N2
InChI:InChI=1/C8H10N2/c1-3-9-5-8-6-10-4-2-7(1)8/h1,3,5,10H,2,4,6H2
SMILES:c1cncc2CNCCc12
Sinónimos:
  • 2,7-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-(9CI)
  • 2,7-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro
  • 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-Naphthyridine
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7phthyridine
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine ,95%
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  • 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

    CAS:
    Fórmula:C8H10N2
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:134.1784

    Ref: IN-DA008XA8

    ne
    A consultar
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine (1,2,3,4-THN) is a synthetic compound that can be made by the cross-coupling of an aryl halide with an organometallic reagent. It is used in the synthesis of polymers and as a precursor for pharmaceuticals. The reaction proceeds in two steps; first, deprotonation of the imine to form an enamine intermediate followed by intramolecular cyclization to produce 1,2,3,4-THN. This compound is hydrolyzed under acidic conditions to release methyl iodide and ammonia.</p>
    Fórmula:C8H10N2
    Pureza:Min. 95.0 Area-%
    Cor e Forma:Clear Liquid
    Peso molecular:134.18 g/mol

    Ref: 3D-FT141004

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