CAS 108852-90-0
:Nemorubicina
Descrição:
Nemorubicina é um antibiótico antraciclínico que é utilizado principalmente no tratamento do câncer, particularmente por suas propriedades antitumorais. É derivado do produto natural daunorrubicina e é conhecido por sua capacidade de intercalar o DNA, inibindo assim a síntese de DNA e RNA, o que leva, em última instância, à morte celular. A estrutura química de Nemorubicina inclui um sistema de anel tetracíclico característico das antraciclinas, que contribui para sua atividade biológica. Apresenta um amplo espectro de atividade contra vários tipos de câncer, incluindo leucemia e tumores sólidos. O composto também é notado por sua potencial cardiotoxicidade, um efeito colateral comum associado aos derivados de antraciclina, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. Além disso, Nemorubicina tem sido estudado por sua farmacocinética, que envolve sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção no corpo. A pesquisa continua a explorar sua eficácia e perfil de segurança, bem como combinações potenciais com outros agentes terapêuticos para aumentar seus efeitos anticancerígenos enquanto minimiza reações adversas.
Fórmula:C32H37NO13
InChI:InChI=1S/C32H37NO13/c1-14-27(36)17(33-7-8-44-22(12-33)43-3)9-21(45-14)46-19-11-32(41,20(35)13-34)10-16-24(19)31(40)26-25(29(16)38)28(37)15-5-4-6-18(42-2)23(15)30(26)39/h4-6,14,17,19,21-22,27,34,36,38,40-41H,7-13H2,1-3H3/t14-,17-,19-,21-,22-,27+,32-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CTMCWCONSULRHO-UHQPFXKFSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@@H]([C@H](O)[C@H](C)O3)N4C[C@@H](OC)OCC4)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(OC)C=CC6
Sinónimos:- (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxymorpholin-4-yl]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
- (1S,3S)-3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 2,3,6-trideoxy-3-[(S)-2-methoxymorpholino]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranoside
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-2,3,6-trideoxy-3-(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyloxy-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(2-methoxy-4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, [8S-[8α,10α(R*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- DMM Dox
- Fce 23762
- Methoxy-Morpholynil-Doxorubicin
- Methoxymorpholinyldoxorubicin
- Mmrdx
- Pnu 152243
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
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Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin (PNU 152243) is a unique doxorubicin variant with varied antitumor action, metabolism, and toxicity, effective against resistant tumors.</p>Fórmula:C32H37NO13Pureza:97.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:643.64Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin is an investigational chemotherapeutic agent, which is a derivative of the naturally occurring anthracycline antibiotic, doxorubicin, sourced from the bacterium Streptomyces peucetius. This compound has been modified to enhance its therapeutic profile. Its mode of action involves the inhibition of topoisomerase II, an essential enzyme for DNA replication and repair, leading to DNA damage and apoptosis in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C32H37NO13Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:643.64 g/mol



