CAS 108885-69-4

Ácido 16,24-cicloergost-22-en-26-oico, 1,11,12-tris(acetiloxi)-2,3-epoxi-7,15,23,25-tetrahidroxi-6-oxo-, γ-lactona, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-

Descrição:

A substância química conhecida como "Ácido 16,24-cicloergost-22-en-26-oico, 1,11,12-tris(acetiloxi)-2,3-epoxi-7,15,23,25-tetrahidroxi-6-oxo-, γ-lactona, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-" com número CAS 108885-69-4 é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos multifuncionais e estereoisomeria. Apresenta uma estrutura de cicloergostano, que é uma estrutura semelhante a um esteroide, e inclui múltiplos grupos hidroxila (-OH), grupos acetoxi (-OCOCH3) e um grupo epóxido, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um γ-lactona indica a formação de um éster cíclico, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. A estereoisomeria específica, denotada pelas várias configurações alfa e beta, sugere que este composto pode exibir propriedades farmacológicas únicas, potencialmente tornando-o de interesse na química medicinal. Sua complexidade estrutural e grupos funcionais implicam que ele pode participar de várias reações químicas, tornando-o um objeto de estudo por suas potenciais aplicações em farmacêutica ou bioquímica.

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

InChI: InChI=1S/C34H44O13/c1-11-9-17-33(7,34(8,42)30(41)47-17)22-19(11)32(6)20(25(22)40)18-21(27(43-12(2)35)29(32)45-14(4)37)31(5)15(23(38)24(18)39)10-16-26(46-16)28(31)44-13(3)36/h9,11,15-16,18-22,24-29,39-40,42H,10H2,1-8H3/t11-,15-,16+,18+,19+,20-,21-,22+,24-,25-,26+,27+,28+,29+,31+,32-,33+,34-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=FFQOXBQSZPYHSA-MPOUNFKCSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)([C@@H](OC(C)=O)[C@H]3OC(C)=O)[C@@]5([C@@]([C@@H]4O)([C@]6(C)C(=C[C@H]5C)OC(=O)[C@@]6(C)O)[H])[H])[H])([C@@H](O)C(=O)[C@]1(C[C@]7([C@@]([C@@H]2OC(C)=O)(O7)[H])[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• 15-O-Deacetyltaccalonolide A
• 16,24-Cycloergost-22-en-26-oic acid, 1,11,12-tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-, γ-lactone, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-
• 2H-Oxireno[6',7']naphtho[1',2':7,8]fluoreno[2,1-b]furan,16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid deriv.
• Taccalonolide B
• (1alpha,2alpha,3alpha,5alpha,7beta,11alpha,12alpha,15alpha,16beta,24beta,25S)-1,11,12-Tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid gamma-lactone
• ETaccalonolide B

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 660.71g/mol

Ref: 54-BUP20033

taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Peso molecular: 660.71

Ref: 7W-GY1312

taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 660.713

Ref: BP-BP3379

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug-resistance protein (MRP7).

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: 99.85%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 660.71

Ref: TM-TN2256

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B is a bitter substance that belongs to the genus Taccalonopsis. The major cytotoxic activity of this substance has been shown in a number of cellular and animal studies, where it was found to induce apoptosis in cancer cells. Taccalonolide B also showed anticancer activity against drug-resistant cells. This substance has potential for use as a cancer therapy because it induces cell death in a variety of cancers, including lung, breast and prostate cancers. Taccalonolide B is an anticancer agent that inhibits the proliferation of cancer cells by interfering with the function of DNA topoisomerase II. It binds to DNA topoisomerase II and prevents its normal function, which may lead to cell death through inhibition of DNA replication and transcription.

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 660.7 g/mol

Ref: 3D-IEA88569