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CAS 1092712-26-9

:

1-(2,6-Difluorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona

Descrição:
1-(2,6-Difluorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo trifluoroetanona e um grupo difluorofenila. Este composto apresenta um grupo funcional carbonila (C=O) que contribui para sua reatividade, particularmente em reações de adição nucleofílica. A presença de múltiplos átomos de flúor aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química farmacêutica. O grupo difluorofenila também pode conferir propriedades eletrônicas específicas, potencialmente afetando a interação do composto com alvos biológicos. Além disso, a natureza fluorada do composto pode conferir estabilidade e alterar suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão, em comparação com análogos não fluorados. Seu número CAS, 1092712-26-9, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos, facilitando a pesquisa e o desenvolvimento em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica a importância da substituição de flúor na modificação das características e funcionalidades das moléculas orgânicas.
Fórmula:C8H3F5O
InChI:InChI=1S/C8H3F5O/c9-4-2-1-3-5(10)6(4)7(14)8(11,12)13/h1-3H
Chave InChI:InChIKey=FGBCJKYISOMHFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Sinónimos:
  • 2,2,2,2′,6′-Pentafluoroacetophenone
  • Ethanone, 1-(2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
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