CAS 109351-34-0
:(R)-Terazosina
Descrição:
(R)-Terazosina é um composto farmacêutico utilizado principalmente como antihipertensivo e antagonista alfa-1 adrenérgico. É caracterizado por sua natureza quiral, com a configuração (R) indicando a disposição espacial específica de seus átomos. A fórmula molecular de (R)-Terazosina é C19H22N4O4S, e apresenta um grupo sulfonamida, que contribui para sua atividade farmacológica. Este composto é tipicamente administrado na forma de seu sal de cloridrato, melhorando sua solubilidade e biodisponibilidade. (R)-Terazosina atua relaxando os vasos sanguíneos, reduzindo assim a pressão arterial, e também é eficaz no tratamento da hiperplasia prostática benigna, aliviando os sintomas urinários. Seu mecanismo de ação envolve a inibição seletiva dos receptores alfa-1 adrenérgicos, levando ao relaxamento do músculo liso. A substância geralmente é bem tolerada, embora possa causar efeitos colaterais como tontura ou hipotensão ortostática. Assim como qualquer medicamento, é essencial usar (R)-Terazosina sob supervisão médica para garantir segurança e eficácia.
Fórmula:C19H25N5O4
Sinónimos:- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-, (R)-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]carbonyl]- (9CI)
- (R)-(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
- (R)-Terazosin
- Terazosin-002-R
- Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl][(2R)-tetrahydro-2-furanyl]-
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(R)-Terazosin
CAS:<p>R-Terazosin is the active R-enantiomer and potent α1-adrenoceptor antagonist (Ki: α1a 6.51 nM, α1b 1.01 nM, α1d 1.97 nM).</p>Fórmula:C19H25N5O4Pureza:98.87% - 98.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.43(R)-Terazosin
CAS:<p>Terazosin is an alpha-adrenergic receptor antagonist that is used to treat benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and urinary incontinence. It is not a prodrug and does not have any active metabolites. Terazosin inhibits the binding of n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) to its receptors in the central nervous system and may act as an NMDA antagonist. Terazosin also binds to soluble guanylate cyclase, which regulates nitric oxide production, leading to relaxation of smooth muscle cells in blood vessels. The drug has been shown to be effective in treating prostate cancer cells in vitro by inhibiting the growth of these cells at concentrations between 10 µM and 1 mM. Terazosin may inhibit the activity of long-term treatment with caco-2 cells at concentrations between 0.1 µM and 100 µM. Terazosin has been shown to bind ferrite at concentrations greater than 100</p>Fórmula:C19H25N5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:387.4 g/mol



