CAS 109425-49-2

N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valil-L-prolina

Descrição:

N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valil-L-prolina, comumente referido como Fmoc-Val-Pro, é um composto químico usado principalmente na síntese de peptídeos como um grupo protetor para aminoácidos. Este composto apresenta um grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), que é um grupo protetor amplamente utilizado devido à sua estabilidade em condições básicas e facilidade de remoção em condições ácidas suaves. A presença de L-valina e L-prolina em sua estrutura indica que é um derivado de dipeptídeo, contribuindo para seu papel na síntese de peptídeos mais complexos. Fmoc-Val-Pro é tipicamente caracterizado por sua forma sólida e é solúvel em solventes orgânicos como dimetilformamida (DMF) e dimetilsulfóxido (DMSO). Sua estrutura molecular permite interações específicas em reações de acilação de peptídeos, tornando-o valioso no campo da química orgânica e bioquímica. O composto também é de interesse no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa devido às suas potenciais aplicações no design de terapias baseadas em peptídeos.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C25H28N2O5/c1-15(2)22(23(28)27-13-7-12-21(27)24(29)30)26-25(31)32-14-20-18-10-5-3-8-16(18)17-9-4-6-11-19(17)20/h3-6,8-11,15,20-22H,7,12-14H2,1-2H3,(H,26,31)(H,29,30)/t21-,22-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=PNFSGKNIZOXLKU-VXKWHMMOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@H](C(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1)C(C)C)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinónimos:

• L-Proline, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-proline
• L-Proline, 1-[N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl]-

Fmoc-Val-Pro-OH

CAS: 109425-49-2

Bachem ID: 4016694.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅

Pureza: 99.3%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 436.51

Ref: 01-4016694

Fmoc-Val-Pro-OH

CAS: 109425-49-2

Fmoc-Val-Pro-OH

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 436.50g/mol

Ref: 54-OR36395

Fmoc-Val-Pro-OH

CAS: 109425-49-2

Fmoc-Val-Pro-OH is a low molecular weight amino acid that has anticoagulant properties. It is synthesized by activating the carboxylic acid group of pipecolic acid with an N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) activated ester of thiazolidinecarboxylic acid and then reacting it with a basic amino acid. The resulting product is a peptide consisting of Val, Pro, and OH groups. This compound has been shown to inhibit blood clotting in rats and rabbits. Fmoc-Val-Pro-OH also has been shown to be effective in preventing postoperative blood clots in dogs undergoing surgery for repair of cranial cruciate ligament rupture.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 436.5 g/mol

Ref: 3D-FF111307