
CAS 1098189-15-1
:GS 9451
Descrição:
GS 9451, identificado pelo seu número CAS 1098189-15-1, é um composto químico que tem atraído atenção na pesquisa farmacêutica, particularmente no contexto de terapias antivirais. É classificado como uma pequena molécula e é conhecido por sua potencial atividade contra certas infecções virais. A estrutura do composto geralmente apresenta grupos funcionais específicos que contribuem para sua atividade biológica, embora informações estruturais detalhadas muitas vezes sejam proprietárias. GS 9451 tem sido estudado por seu mecanismo de ação, que pode envolver a inibição da replicação viral ou a interferência na entrada viral nas células hospedeiras. Assim como muitos medicamentos em investigação, seu perfil de segurança, farmacocinética e eficácia são assuntos de pesquisa em andamento. As características do composto, incluindo solubilidade, estabilidade e interação com sistemas biológicos, são críticas para seu desenvolvimento como agente terapêutico. No geral, GS 9451 representa um candidato promissor no campo do desenvolvimento de medicamentos antivirais, refletindo os esforços contínuos para combater doenças virais por meio de abordagens químicas inovadoras.
Fórmula:C45H60ClN7O9S
Sinónimos:- Cyclopropanecarboxylic acid, N-[[(1α,3β,5α)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yloxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[[8-chloro-2-[2-[(1-methylethyl)amino]-4-thiazolyl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-4-quinolinyl]oxy]-L-prolyl-1-amino-2-ethyl-, (1R,2R)-
- Vedroprevir
- (1R,2R)-N-[[(1alpha,3beta,5alpha)-Bicyclo[3.1.0]hex-3-yloxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[[8-chloro-2-[2-[(1-methylethyl)amino]-4-thiazolyl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-4-quinolinyl]oxy]-L-prolyl-1-amino-2-ethyl-cyclopropanecarboxylic acid
- OTXAMWFYPMNDME-FQQWJMKMSA-N
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Vedroprevir
CAS:Vedroprevir (GS9451), a selective HCV NS3 protease inhibitor, targets genotype 1 HCV.Fórmula:C45H60ClN7O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:910.53Vedroprevir
CAS:<p>Vedroprevir is a peptide that belongs to the class of inhibitors. Vedroprevir binds to the receptor and inhibits it from binding with the corresponding ligand, which may be an ion channel, a G-protein coupled receptor, or other proteins. It has been shown to inhibit potassium channels and voltage-gated sodium channels. Vedroprevir is used as a research tool in cell biology and pharmacology for its ability to inhibit protein interactions and ion channels. The high purity of this product makes it suitable for use in antibody production.</p>Fórmula:C45H60ClN7O9SPureza:Min. 95%Peso molecular:910.5 g/molVedroprevir
CAS:Produto Controlado<p>Applications Vedroprevir is a pharmaceutical drug that is used in the treatment of hepatitis C virus in patients with HCV genotype 1 infection. It inhibits an important viral phosphoprotein, NS5A, which is involved in viral replication, assembly, and secretion.<br>References Feld, J.J., et al.: New Eng. J. Med., 370, 1594 (2014); Lawitz, E., et al.: J. Hepatol., 57, 24 (2012); Afdhal, N., et al.: New England J. Med., 370, 1889 (2014)<br></p>Fórmula:C45H60ClN7O9SCor e Forma:NeatPeso molecular:910.517


