CAS 110078-46-1

Plerixafor

Descrição:

Plerixafor, com o número CAS 110078-46-1, é uma pequena molécula que funciona como um antagonista do receptor de quimiocinas, especificamente direcionado ao receptor CXCR4. É utilizado principalmente no contexto da mobilização de células-tronco hematopoiéticas para pacientes que estão passando por transplante de células-tronco. Plerixafor atua bloqueando a interação entre o receptor CXCR4 e seu ligante, o fator-1 derivado do estroma (SDF-1), que é crucial para a retenção de células-tronco na medula óssea. Essa ação facilita a mobilização de células-tronco na corrente sanguínea, tornando-as mais acessíveis para coleta. A substância é tipicamente administrada por injeção subcutânea e tem uma meia-vida relativamente curta, necessitando de um cronograma cuidadoso em relação aos procedimentos de coleta de células-tronco. Plerixafor é geralmente bem tolerado, embora possa causar efeitos colaterais como reações no local da injeção, náuseas e diarreia. Seu desenvolvimento melhorou significativamente a eficiência da coleta de células-tronco, particularmente em pacientes com certas malignidades hematológicas.

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

InChI: InChI=1/C28H54N8.8BrH.2H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;2*1H2

Chave InChI: InChIKey=YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=CC=C(CN2CCCNCCNCCCNCC2)C=C1)N3CCCNCCNCCCNCC3

Sinónimos:

• 1,1'-(Benzene-1,4-Diyldimethanediyl)Bis(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane)
• 1,1'-(Benzene-1,4-Diyldimethanediyl)Bis-1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane Octahydrobromide Dihydrate
• 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis[1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane]Octahydrobromide Dihydrate
• 1,1′-Xylyl bis-1.4,8,11 tetraaza cyclotetradecane
• 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1′-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-
• 1,4-Bis((1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan-1-Yl)Methyl)Benzene
• 1-[[4-(1,4,8,11-Tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• Amd 3100
• Jkl 169
• Jm 3100
• Mozobil
• Sdz Sid 791
• Plerixafor
• Plerixafor(AMD3100)
• Plerixafor/JM3100/AMD3100
• plerixafor, AMD 3100, AMD-3100, AMD3100, JLK 169, Mozobil, 1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylMethyl)phenyl] Methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• AMD310
• 1-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylMethyl)phenyl]Methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• AMD3100 (Plerixafor)
• Unii-S915p5499n

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Drugs with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 502.44714

Ref: 45-1545135

1-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylmethyl)phenyl]methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 502.7820

Ref: IN-DA007VXT

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Plerixafor

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 502.78g/mol

Ref: 54-BUP13173

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Plerixafor

Pureza: 98%

Peso molecular: 502.78g/mol

Ref: 54-OR1025718

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 502.80

Ref: 3B-P2678

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM3938.00

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Plerixafor (AMD-3329), a chemokine receptor antagonist, blocks the binding of stromal cell-derived factor (SDF-1alpha) to the cellular receptor CXCR4.

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: 99.17% - >99.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 502.78

Ref: TM-T1776

Plerixafor-d4

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₂₈H₅₀N₈D₄

Peso molecular: 506.82

Ref: 4Z-P-552

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 502.78

Ref: 7W-GP0472

Plerixafor Impurity 24

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₁₈H₃₀N₄O₂

Peso molecular: 334.46

Ref: 4Z-P-5528

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Stability Hygroscopic
Applications Plerixafor is a hematopoietic stem cell (HSC) mobilizer that inhibits the CXCR4 chemokine receptor and blocks binding of its ligand, stromal cell-derived factor-1-α (SDF-1-α). This agent was approved on Dec. 15, 2008, as treatment in combination with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to mobilize HSCs to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM). Selective CXCR4 antagonist.
References Xie, T., et al.: Science, 290, 328 (2000), Leone, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 305, 1150 (2003), Chigaev, A., et al.: J. Immunol. 178, 6828 (2007), Kiel, M., et al.: Cell Stem Cell, 1, 204 (2007),

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Cor e Forma: Off White Powder

Peso molecular: 502.78

Ref: TR-P580500

Plerixafor

CAS: 110078-46-1

Initially identified as a selective inhibitor of HIV-1 and HIV-2 replication. This activity was ascribed to the specific binding to chemokine receptor CXCR4 and inhibition of its signaling downstream, mediated by SDF-1. Antagonizes binding of CXCL12 to CXCR4, inducing mobilization of hematopoietic progenitor cells that is enhanced in synergy with G-CSF.

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 502.78 g/mol

Ref: 3D-FP36846

1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene

CAS: 110078-46-1

Fórmula: C₂₈H₅₄N₈

Pureza: 95+%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 502.796

Ref: 10-F362020